Veilige AQ Slim
Vinnige 5 sekondes Toets Tyd
Sinodraw Patent-lanseringsapparaat

oorsig
oorsig
Die Safe AQ Smart Blood Glucose Monitoring System is ontwerp vir die kwantitatiewe meting van glukose in vars kapillêre volbloedmonsters wat uit die vingerpunt geneem word en in veneuse volbloedmonsters. Die Bloedglukosemonitorstelsel is slegs vir gebruik buite die liggaam (in vitro-diagnostiese gebruik) vir selftoetse en professionele gebruik as hulpmiddel by die hantering van diabetes.
Toetsbeginsel
'N Bloedglukosetoets is gebaseer op die meting van elektriese stroom wat veroorsaak word deur die reaksie van glukose met die reagense (spesiale chemikalieë) op die elektrode van die strook. Die bloed- of kontroleoplossingsmonster word deur kapillêre werking in die punt van die toetsstrook getrek. Glukose in die monster reageer met die spesiale chemikalieë en genereer elektrone wat elektriese stroom produseer. Die bloedglukosemeter meet die elektriese stroom en bereken die glukose-resultaat. Die glukose-resultaat word deur u meter as mg / dL of mmol / L vertoon.
Kenmerke (tegniese voordele)
1) FAD-GDH-stelsel: Dit word nie maklik beïnvloed deur suurstofmolekule in die bloed nie.
2) Gebruikersvriendelike bedryfstelsel: geen kodering en outomatiese uitwerping van die toetsstrook in die hantering van diabetes nie.
Spesifikasie
Bloedvolume | 0.6 μL |
Voorbeeldtipe | Kapillêre volbloed volbloed |
Kalibrasie | Plasma-ekwivalent |
Meet tyd | 5s |
Meter stoor / vervoer toestand | -20℃~ 55 ℃ |
Dimensie | 84 * 60 * 26 (mm) |
gewig | 73.5 g, met battery |
Kragbron | 3V DC, 50mA, 2 AAA alkaliese batterye |
Memory | 10 bloedglukosetoetsuitslae |
Bedryfstoestand | 10 ℃ ~ 35℃; ≤80% RH |
konstruksie | Hand-gehou |
Meeteenhede | mg / dL of mmol / L |
Meetbereik | 20 ~ 600 mg / dL of 1.1 ~ 33.3 mmo / L |
Raklewe | 10 jaar (geskat deur toets 7 keer per dag). Tydens gebruik moet die gebruiker die produk onderhou verwys na die vereistes van hierdie gebruikershandleiding. |
Prestasie eienskappe
Akkuraatheid: 95% toetsuitslag van Safe AQ voldoen aan die onderstaande vereiste:
Konsentrasie Bereik | Vooroordeel% |
---|---|
<5.5 mmol / L (100 mg / dL) | Binne ± 0.83 mmol / L (15 mg / dL) |
25.5 mmol / l (100 mg / dL) | Binne ± 15% |
Presisie: toetsresultaat van Safe AQ Smart voldoen aan die onderstaande vereiste:
Konsentrasie Bereik | Vereis ment |
---|---|
<5.5 mmol / L (100 mg / dL) | SD <0.34 mmol / L (6.0 mg / dL) |
25.5 mmol / l (100 mg / dL) | CV <6.0% |