EN
ሁሉም ምድቦች
EN

ባለብዙ ተግባር ቁጥጥር ተከታታይ

ደህንነቱ የተጠበቀ AQ UG

በሥራ ላይ የሚውል የደም ግሉኮስ እና የዩሪክ አሲድ ቁጥጥር ስርዓት; ራስ-ሰር ቁርጥራጭ ደም መፍሰስ; ISO15197 2013 ጸድቋል; ለዩሪክ አሲድ ሙከራ ዘመናዊ ኮድ

አጠቃላይ እይታ

ደህንነቱ የተጠበቀ AQ UG የደም ግሉኮስ እና የዩሪክ አሲድ ቁጥጥር ስርዓት በንጹህ የደም ፍሰት አጠቃላይ የደም ናሙናዎች እና በአጠቃላይ የደም ናሙናዎች ውስጥ የግሉኮስ እና የዩሪክ አሲድ ብዛት ለሚለካ ልኬት የተሰራ ነው። ደህንነቱ የተጠበቀ AQ UG የደም ግሉኮስ እና የዩሪክ አሲድ ቁጥጥር ስርዓት ለራስ ምርመራ እና ለሙያዊ የስኳር ህመም እና ለከፍተኛ የደም ግፊት (ኤችአይአይ) አስተዳደር ድጋፍ ሆኖ ለማገልገል ብቻ ነው።

ዝርዝር
የሙከራ ተግባር ደም ግሉኮስ ዩሪክ አሲድ
የሙከራ ዘዴ FAD-GDH Oxidized Ferrocene የመነጨ
ናሙና ዓይነት የቅድመ ወሊድ ደም ወሳጅ ደም ሙሉ ደም / venous ሙሉ ደም የቅድመ ወሊድ ደም ወሳጅ ደም ሙሉ ደም / venous ሙሉ ደም
የደም ናሙና
0.6µl 3µl
የሙከራ ክልል 20-600mg / dL
(1.1-33.3mmol / L)
3.0-20.0mg / dL
(181-1188 µሞል / ኤል)
የሙከራ ጊዜ 5s 25s
አእምሮ 500 ስብስቦች 100 ስብስቦች
የጥብቅ ትክክለኛነት 24 ወራት 17 ወራት
◆ የደም ግሉኮስ ተጠቃሚ አፈፃፀም ግምገማ
የግሉኮስ ክምችት <100 mg / dL (<5.55mmol / l)
በ ± 5mg / dL ውስጥ
(በ ± 0.28mmol / l ውስጥ)
በ ± 10mg / dL ውስጥ
(በ ± 0.56mmol / l ውስጥ)
በ ± 15mg / dL ውስጥ
(በ ± 0.83mmol / l ውስጥ)
50% (14 / 28) 85.71% (24 / 28) 100% (28 / 28)
የግሉኮስ ክምችት ውጤቶች ≥ 100 mg / dL (≥5.55mmol / l)
በ ± 5% ውስጥ
በ ± 10% ውስጥ
በ ± 15% ውስጥ
55.56% (40 / 72) 90.28% (65 / 72) 97.22% (70 / 72)
◆ የዩሪክ አሲድ የተጠቃሚ አፈፃፀም ግምገማ
የዩሪክ አሲድ ማጠናከሪያ ውጤቶች ‹297μmol / L (5.0 mg / dL)
በ ± 14.9μmol / L ውስጥ
(በ ± 0.3 mg / dL ውስጥ)
በ ± 29.7μmol / L ውስጥ
(በ ± 0.5 mg / dL ውስጥ)
በ ± 59.4μmol / L ውስጥ
(በ ± 1.0 mg / dL ውስጥ)
40.0% (6 / 15) 60.0% (9 / 15) 100% (15 / 15)
የዩሪክ አሲድ ማበረታቻ ውጤቶች ≥ 297μmol / L (5.0 mg / dL)
በ ± 5% ውስጥ
57.6% (49 / 85)
በ ± 10% ውስጥ
94.1% (80 / 85)
በ ± 15% ውስጥ
100% (85 / 85)