EN
ሁሉም ምድቦች
EN

ደህንነቱ የተጠበቀ AQ UG

ባለ ሁለት-ተግባር የደም ግሉኮስ እና የዩሪክ አሲድ ቁጥጥር ስርዓት; ራስ-ሰር ጭረቶች ማስወጣት; ISO15197 2013 ጸድቋል; ለዩሪክ አሲድ ሙከራ ዘመናዊ ኮድ

አጠቃላይ እይታ

      ደህንነቱ የተጠበቀ AQ UG የደም ግሉኮስ እና የዩሪክ አሲድ ቁጥጥር ስርዓት በንጹህ የደም ፍሰት አጠቃላይ የደም ናሙናዎች እና በአጠቃላይ የደም ናሙናዎች ውስጥ የግሉኮስ እና የዩሪክ አሲድ ብዛት ለሚለካ ልኬት የተሰራ ነው። ደህንነቱ የተጠበቀ AQ UG የደም ግሉኮስ እና የዩሪክ አሲድ ቁጥጥር ስርዓት ለራስ ምርመራ እና ለሙያዊ የስኳር ህመም እና ለከፍተኛ የደም ግፊት (ኤችአይአይ) አስተዳደር ድጋፍ ሆኖ ለማገልገል ብቻ ነው።

ዝርዝር
የሙከራ ተግባርደም ግሉኮስዩሪክ አሲድ
የሙከራ ዘዴFAD-GDHOxidized Ferrocene የመነጨ
ናሙና ዓይነትየቅድመ ወሊድ ደም ወሳጅ ደም ሙሉ ደም / venous ሙሉ ደምየከባቢያዊ የደም ቧንቧ አጠቃላይ ደም / የደም ሥር አጠቃላይ ደም
የደም ናሙና
0.6µl3µl
የሙከራ ክልል20-600mg / dL
 (1.1-33.3mmol / L)
3.0-20.0mg / dL
(181-1188 µሞል / ኤል)
የሙከራ ጊዜ5s25s
አእምሮ500 ስብስቦች100 ስብስቦች
የጥብቅ ትክክለኛነት24 ወራት12 ወራት
◆ የደም ግሉኮስ ተጠቃሚ አፈፃፀም ግምገማ
ውጤቶች የግሉኮስ መጠን <100 mg / dL (<5.55mmol / l)
በ ± 5mg / dL ውስጥ
(በ ± 0.28mmol / l ውስጥ)
በ ± 10mg / dL ውስጥ
(በ ± 0.56mmol / l ውስጥ)
በ ± 15mg / dL ውስጥ
(በ ± 0.83mmol / l ውስጥ)
50% (14 / 28)85.71% (24 / 28)100% (28 / 28)
                የግሉኮስ ክምችት ውጤቶች ≥ 100 mg / dL (≥5.55mmol / l)
በ ± 5% ውስጥ
በ ± 10% ውስጥ
በ ± 15% ውስጥ
55.56% (40 / 72)90.28% (65 / 72)97.22% (70 / 72)
◆ የዩሪክ አሲድ የተጠቃሚ አፈፃፀም ግምገማ
የዩሪክ አሲድ ውህዶች ውጤቶች <297μmol / L (5.0 mg / dL)
በ ± 14.9μmol / L ውስጥ
(በ ± 0.3 mg / dL ውስጥ)
በ ± 29.7μmol / L ውስጥ
(በ ± 0.5 mg / dL ውስጥ)
በ ± 59.4μmol / L ውስጥ
(በ ± 1.0 mg / dL ውስጥ)
40.0% (6 / 15)60.0% (9 / 15)100% (15 / 15)
                የዩሪክ አሲድ ማበረታቻ ውጤቶች ≥ 297μmol / L (5.0 mg / dL)
በ ± 5% ውስጥ
57.6% (49 / 85)
በ ± 10% ውስጥ
94.1% (80 / 85)
በ ± 15% ውስጥ
100% (85 / 85)





ለበለጠ መረጃ