EN 
ES
PT
TH
DE
TR
FR
Бяспечны AQ Smart
Хутка 5 секунд Час выпрабаванняў
Прылада сінтраўскага патэнта
агляд
агляд
Сістэма бяспечнага кантролю глюкозы ў крыві AQ прызначана для колькаснага вымярэння глюкозы ў свежых узорах суцэльнай капілярнай крыві, узятых з кончыка пальца, і ў пробах вянознай суцэльнай крыві. Сістэма кантролю глюкозы ў крыві прызначана для выкарыстання толькі па-за арганізмам (дыягнастычнае выкарыстанне in vitro) для самаправеркі і прафесійнага выкарыстання ў якасці дапаможнага сродку пры лячэнні дыябету.
Прынцып тэсту
Аналіз глюкозы ў крыві заснаваны на вымярэнні электрычнага току, выкліканага рэакцыяй глюкозы з рэагентамі (спецыяльнымі хімічнымі рэчывамі) на электродзе паласы. Узор крыві або кантрольнага раствора забіраецца ў кончык тэст-палоскі капілярным дзеяннем. Глюкоза ў узоры ўступае ў рэакцыю са спецыяльнымі хімічнымі рэчывамі і генеруе электроны, якія вырабляюць электрычны ток. Вымяральнік глюкозы ў крыві вымярае электрычны ток і вылічвае вынік глюкозы. Вынік глюкозы адлюстроўваецца вашым глюкометрам у выглядзе мг / дл альбо ммоль / л.
Асаблівасці (тэхнічныя перавагі)
1) Сістэма FAD-GDH: малекула кіслароду ў крыві не лёгка ўздзейнічае на яе.
2) Зручная аперацыйная сістэма: без кадавання і аўтаматычнага выкіду тэст-палоскі пры кіраванні дыябетам.
спецыфікацыя
| Аб'ём крыві | 0.6 мкл |
| Тып узору | Капіляр суцэльная крывяністая суцэльная кроў |
| Каліброўка | Плазменны эквівалент |
| Вымярэнне часу | 5s |
| Стан захоўвання / транспарціроўкі лічыльніка | 20-℃~ 55 ℃ |
| вымярэнне | 84 * 60 26 * (мм) |
| вага | 73.5 г, з батарэяй |
| Крыніца харчавання | 3 В пастаяннага току, 50 мА, 2 шчолачныя батарэі ААА |
| памяць | 10 вынікаў аналізу глюкозы ў крыві |
| Стан працы | 10 ℃ ~ 35℃; ≤80% вільготнасці |
| Будаўніцтва | Ручны |
| Адзінкі вымярэння | мг / дл або ммоль / л |
| дыяпазон вымярэнняў | 20 ~ 600 мг / дл або 1.1 ～ 33.3 ммо / л |
| тэрмін прыдатнасці | 10 гадоў (па тэсту 7 раз у дзень）. Падчас выкарыстання карыстальнік павінен падтрымліваць прадукт звярніцеся да патрабаванняў гэтага кіраўніцтва карыстальніка. |
эксплуатацыйныя характарыстыкі
Дакладнасць: 95% вынікаў выпрабаванняў Safe AQ адпавядаюць патрабаванням ніжэй:
| Дыяпазон канцэнтрацыі | Перадузятасць% |
|---|---|
| <5.5 ммоль / л (100 мг / дл) | У межах ± 0.83 ммоль / л (15 мг / дл) |
| 25.5 ммоль / л (100 мг / дл) | У межах ± 15% |
Дакладнасць: вынікі тэсту Safe AQ Smart адпавядаюць патрабаванням ніжэй:
| Дыяпазон канцэнтрацыі | Патрабаваць мента |
|---|---|
| <5.5 ммоль / л (100 мг / дл) | SD <0.34 ммоль / л (6.0 мг / дл) |
| 25.5 ммоль / л (100 мг / дл) | CV <6.0% |
