EN
усе раздзелы
EN

Бяспечны AQ Smart

Хутка 5 секунд Час выпрабаванняў

Прылада сінтраўскага патэнта

агляд
  • агляд

    Сістэма бяспечнага кантролю глюкозы ў крыві AQ прызначана для колькаснага вымярэння глюкозы ў свежых узорах суцэльнай капілярнай крыві, узятых з кончыка пальца, і ў пробах вянознай суцэльнай крыві. Сістэма кантролю глюкозы ў крыві прызначана для выкарыстання толькі па-за арганізмам (дыягнастычнае выкарыстанне in vitro) для самаправеркі і прафесійнага выкарыстання ў якасці дапаможнага сродку пры лячэнні дыябету.

  • Прынцып тэсту

    Аналіз глюкозы ў крыві заснаваны на вымярэнні электрычнага току, выкліканага рэакцыяй глюкозы з рэагентамі (спецыяльнымі хімічнымі рэчывамі) на электродзе паласы. Узор крыві або кантрольнага раствора забіраецца ў кончык тэст-палоскі капілярным дзеяннем. Глюкоза ў узоры ўступае ў рэакцыю са спецыяльнымі хімічнымі рэчывамі і генеруе электроны, якія вырабляюць электрычны ток. Вымяральнік глюкозы ў крыві вымярае электрычны ток і вылічвае вынік глюкозы. Вынік глюкозы адлюстроўваецца вашым глюкометрам у выглядзе мг / дл альбо ммоль / л.

  • Асаблівасці (тэхнічныя перавагі)

    1) Сістэма FAD-GDH: малекула кіслароду ў крыві не лёгка ўздзейнічае на яе.

    2) Зручная аперацыйная сістэма: без кадавання і аўтаматычнага выкіду тэст-палоскі пры кіраванні дыябетам.

спецыфікацыя
Аб'ём крыві0.6 мкл
Тып узоруКапіляр суцэльная крывяністая суцэльная кроў
КаліброўкаПлазменны эквівалент
Вымярэнне часу5s
Стан захоўвання / транспарціроўкі лічыльніка20-~ 55 ℃
вымярэнне84 * 60 26 * (мм)
вага73.5 г, з батарэяй
Крыніца харчавання3 В пастаяннага току, 50 мА, 2 шчолачныя батарэі ААА
памяць10 вынікаў аналізу глюкозы ў крыві
Стан працы10 ℃ ~ 35; ≤80% вільготнасці
БудаўніцтваРучны
Адзінкі вымярэннямг / дл або ммоль / л
дыяпазон вымярэнняў20 ~ 600 мг / дл або 1.1 ~ 33.3 ммо / л
тэрмін прыдатнасці10 гадоў (па тэсту 7 раз у дзень).
Падчас выкарыстання карыстальнік павінен падтрымліваць прадукт
звярніцеся да патрабаванняў гэтага кіраўніцтва карыстальніка.
эксплуатацыйныя характарыстыкі

Дакладнасць: 95% вынікаў выпрабаванняў Safe AQ адпавядаюць патрабаванням ніжэй:


Дыяпазон канцэнтрацыіПерадузятасць%
<5.5 ммоль / л (100 мг / дл)У межах ± 0.83 ммоль / л (15 мг / дл)
25.5 ммоль / л (100 мг / дл)У межах ± 15%


Дакладнасць: вынікі тэсту Safe AQ Smart адпавядаюць патрабаванням ніжэй:


Дыяпазон канцэнтрацыіПатрабаваць мента
<5.5 ммоль / л (100 мг / дл)SD <0.34 ммоль / л (6.0 мг / дл)
25.5 ммоль / л (100 мг / дл)CV <6.0%


                               


кантакт