EN
kõik kategooriad
EN

Ohutu Accu2

Rohelise-kollase-punase tule hoiatus;

Automaatne proovide laadimise tuvastamine;

Automaatne elektroodi sisestamise tuvastamine;

Taskukohane; Koodivaba; CE-sertifikaat

Ülevaade
  • Mõeldud kasutamiseks

    Safe Accu2 on ette nähtud vere värske kapillaarse vere ja veeniplasma vere glükoosisisalduse testimiseks; meditsiiniasutuste jaoks vere glükoosisisalduse kiireks testimiseks; diabeetikute ja teiste rühmade vere glükoosisisalduse jälgimiseks.

  • Testi põhimõte

    C6H12O6 + K3Fe (CN) 6 → FAD-GDH → C6H12O7 + K4Fe (CN) 6
                        K4Fe (CN) 6 → K3Fe (CN) 6+ e-

  • Omadused (tehnilised eelised)

    1) FAD-GDH süsteem: vere hapniku molekul ei mõjuta seda kergesti.

    2) kasutajasõbralik operatsioonisüsteem: diabeedi juhtimisel ei kodeerita ja testriba ei eemaldata.

spetsifikatsioon
Vere maht0.6 μL
Proovi tüüpKapillaarne täisvereline täisveri
kalibreeriminePlasma ekvivalent
Aja mõõtmine10s
Arvesti hoiustamise / transportimise tingimus-20C ~ 55 ℃
mõõde105 * 60 * 23 (mm)
Kaal77.2 g, koos akuga
Jõuallikas3V DC, 10mA, 2 AAA leelispatareid
Mälu200 vere glükoositesti tulemust
Töötingimus10 ℃ ~ 35C≤80% suhteline õhuniiskus
EhitusKäeshoitav
Mõõtühikudmg / dl või mmol / l
Mõõteulatus20 ~ 600 mg / dl või 1.1 ~ 33.3 mmo / l
Täpsus: Safe-Accu2 testitulemus vastab järgmistele nõuetele:

Täpsus: Safe-Accu 95 testitulemus 2% vastab järgmistele nõuetele:


KontsentratsioonivahemikEelarvamus%
<5.5 mmol / l (100 mg / dl)± 0.83 mmol / l (15 mg / dl)
25.5 mmol / l (100 mg / dl)± 15% piires


Täpsus: Safe-Accu 2 testitulemus vastab järgmistele nõuetele:


KontsentratsioonivahemikNõue
<5.5 mmol / l (100 mg / dl)SD <0.34 mmol / l (6.0 mg / dL)
25.5 mmol / l (100 mg / dl)CV <6.0%



                         


Võta meiega ühendust