EN
kõik kategooriad
EN

Veresuhkru jälgimise seeria

Ohutu Accu2

Roheline-kollane-punane tuli hoiatus; Automaatne elektroodide sisestamise tuvastamine; Automaatne proovide laadimise tuvastamine; Taskukohane; kood tasuta; CE-sertifikaat

Ülevaade
  • Mõeldud kasutamiseks

    Safe Accu2 on ette nähtud IVD värskes terves kapillaaride veres ja veeniplasmas veresuhkru määramiseks; meditsiiniinstituutide kiireks veresuhkru määramiseks; diabeetikute ja teiste rühmade veresuhkru jälgimiseks.

  • Testi põhimõte

    C6H12O6 + K3Fe (CN) 6 → FAD-GDH → C6H12O7 + K4Fe (CN) 6
    K4Fe (CN) 6 → K3Fe (CN) 6 + e-

  • Omadused (tehnilised eelised)

    1) FAD-GDH süsteem: vere hapniku molekul ei mõjuta seda kergesti.

    2) Kasutajasõbralik operatsioonisüsteem: diabeedi ravis puudub kodeerimine ja automaatne testribade väljutamine.

spetsifikatsioon
Vere maht 0.6μL
Proovi tüüp Kogu kapillaar verine verine veri
kalibreerimine Plasma ekvivalent
Aja mõõtmine 10s
Arvesti ladustamise / transpordi tingimused -20C ~ 55 ℃
mõõde 105 * 60 * 23 (mm)
Kaal 77.2g, koos akuga
Jõuallikas Leelispatareid 3V DC, 10mA, 2 AAA
Mälu 200 veresuhkru testi tulemused
Töötingimused 10 ℃ ~ 35C≤80% RH
Ehitus Käeshoitav
Mõõtühikud mg / dL või mmol / L
Mõõteulatus 20 ~ 600 mg / dL või 1.1 ~ 33.3mmo / L
Täpsus: programmi Safe-Accu2 katsetulemused vastavad järgmistele nõuetele:

Täpsus: programmi Safe-Accu 95 2% testi tulemus vastab järgmisele nõudele:

Kontsentratsioonivahemik Eelarvamus%
<5.5 mmol / L (100 mg / dL) ± 0.83 mmol / L piires (15 mg / dL)
25.5 mmol / L (100mg / dL) ± 15% piires

Täpsus: programmi Safe-Accu 2 katsetulemused vastavad järgmistele nõuetele:

Kontsentratsioonivahemik Nõue
<5.5 mmol / L (100 mg / dL) SD <0.34mmol / L (6.0mg / dL)
25.5 mmol / L (100mg / dL) CV <6.0%