EN
kõik kategooriad
EN

Ohutu AQ hääl

Kiire 5-sekundiline testiaeg ja patenteerimata valutundlik seade   

Häireta ja hääle meeldetuletus ning punase-rohelise tule hoiatus.

Ülevaade

Vere glükoosisisalduse ohutu jälgimise süsteem AQ on ette nähtud in vitro diagnostiliseks kasutamiseks ja seda ei tohiks kasutada diabeedi diagnoosimiseks ega skriinimiseks.

  • Pakend

    Vere glükoosisisalduse ohutu jälgimise süsteem AQ sisaldab järgmist:
    Vere glükoosimõõtur Safe AQ Voice, vere glükoosisisalduse testiriba Safe AQ, vere glükoosikontrolli lahus

  • Omadused (tehnilised eelised)

    1) FAD-GDH süsteem: vere hapniku molekul ei mõjuta seda kergesti.
    2) kasutajasõbralik juhtimissüsteem: kiire 5-sekundiline testiaeg ja patenteeritud valutu valutusseade, häireteta ja hääle meeldetuletus ning punase-rohelise tule hoiatus

  • Testi põhimõte

    C6H12O6 + K3Fe (CN) 6 → FAD-GDH → C6H12O7 + K4Fe (CN) 6
                         K4Fe (CN) 6 → K3Fe (CN) 6+ e-

spetsifikatsioon
Vere maht0.6 μL
Proovi tüüpKapillaarne täisvereline täisveri
kalibreeriminePlasma ekvivalent
Aja mõõtmine5s
Arvesti hoiustamise / transportimise tingimus-20~ 55 ℃
mõõde84 * 60 * 26 (mm)
Kaal73.5 g, koos akuga
Jõuallikas3V DC, 50mA, 2 AAA leelispatareid
Mälu10 vere glükoositesti tulemust
Töötingimus10 ℃ ~ 35; ≤80% RH
EhitusKäeshoitav
Mõõtühikudmg / dl või mmol / l
Mõõteulatus20 ~ 600 mg / dl või 1.1 ~ 33.3 mmol / l
Säilitusaeg10 aastat (hinnanguliselt testiga 7 korda päevas).
Kasutamise ajal peaks kasutaja toodet hooldama
vaadake selle kasutusjuhendi nõudeid.
Kasutaja toimivuse hindamine:

Tulemused glükoosikontsentratsioonide kohta <100 mg / dl (<5.55 mmol / l)
± 5 mg / dL piires
(täpsusega ± 0.28 mmol / l)
± 10 mg / dL piires
(täpsusega ± 0.56 mmol / l)
± 15 mg / dL piires
(täpsusega ± 0.83 mmol / l)
56% (5/9)100% (9/9)100% (9/9)
                Tulemused glükoosikontsentratsioonide korral ≥ 100 mg / dl (≥5.55 mmol / l)
± 5% piires
71% (65/91)
± 10% piires
93% (85/91)
± 15% piires
98% (89/91)



Võta meiega ühendust