EN
kõik kategooriad
EN

Ohutu AQ UG

Bifunktsionaalne vere glükoosisisalduse ja kusihappe jälgimissüsteem; Automaatne ribade väljutamine; ISO15197 2013 kinnitatud; Nutikas kood kusihappe testimiseks

Ülevaade

      Ohutu AQ UG vere glükoosi ja kusihappe jälgimissüsteem on ette nähtud glükoosi ja kusihappe kvantitatiivseks mõõtmiseks värsketes kapillaarides täisvereproovides ja venoossetes täisvereproovides. Vere glükoosi ja kusihappe seire süsteem AQ UG on mõeldud kasutamiseks ainult väljaspool keha (in vitro diagnostiline kasutamine) enesekontrolliks ja professionaalseks kasutamiseks diabeedi ja hüperurikeemia (HUA) juhtimisel.

spetsifikatsioon
TestfunktsioonVere glükoosKusihappe
Testimis viisFAD-GDHOksüdeeritud ferrotseeni derivaat
Proovi tüüpPerifeerne kapillaarne täisveri / venoosne täisveriPerifeerne kapillaarne täisveri / venoosne täisveri
Vereproov
0.6 ui3 ui
Katsevahemik20-600mg / dl
 (1.1-33.3 mmol / l)
3.0-20.0mg / dl
(181-1188 µmol / L)
Testi aeg5s25s
Mälu500 seab100 seab
Ribade kehtivus24 kuud12 kuud
◆ Vere glükoosisisalduse kasutaja hinnang:
Tulemused glükoosikontsentratsioonide kohta <100 mg / dl (<5.55 mmol / l)
± 5 mg / dL piires
(täpsusega ± 0.28 mmol / l)
± 10 mg / dL piires
(täpsusega ± 0.56 mmol / l)
± 15 mg / dL piires
(täpsusega ± 0.83 mmol / l)
50% (14/28)85.71% (24 / 28)100% (28 / 28)
                Tulemused glükoosikontsentratsioonide korral ≥ 100 mg / dl (≥5.55 mmol / l)
± 5% piires
± 10% piires
± 15% piires
55.56% (40/72)90.28% (65/72)97.22% (70/72)
◆ Kusihappe kasutaja jõudluse hindamine:
Kusihappe kontsentratsiooni <297μmol / L (5.0 mg / dl) tulemused
± 14.9 μmol / l piires
(Täpsusega ± 0.3 mg / dl)
± 29.7 μmol / l piires
(Täpsusega ± 0.5 mg / dl)
± 59.4 μmol / l piires
(Täpsusega ± 1.0 mg / dl)
40.0% (6/15)60.0% (9 / 15)100% (15 / 15)
                Kusihappe kontsentratsiooni ≥ 297 μmol / l (5.0 mg / dl) tulemused
± 5% piires
57.6% (49/85)
± 10% piires
94.1% (80/85)
± 15% piires
100% (85/85)





Võta meiega ühendust