EN
kõik kategooriad
EN

Multifunktsionaalne seiresari

Ohutu AQ UG

Biofunktsionaalne veresuhkru ja kusihappe jälgimissüsteem; Ribade automaatne väljutamine; ISO15197 2013 heaks kiidetud; Kusihappe testi nutikood

Ülevaade

Ohutu AQ UG vere glükoosi- ja kusihappesuse jälgimissüsteem on mõeldud glükoosi ja kusihappe kvantitatiivseks mõõtmiseks värske kapillaari täisvereproovides ja venoosse täisvere proovides. Ohutu AQ UG vere glükoosisisalduse ja kusihappe seiresüsteem on ette nähtud kasutamiseks ainult kehaväliselt (in vitro diagnostiliseks kasutamiseks) enesekontrolliks ja professionaalseks kasutamiseks abiks diabeedi ja hüperurikeemia (HUA) ravis.

spetsifikatsioon
Testfunktsioon Vereglükoos Kusihappe
Testimis viis FAD-GDH Oksüdeeritud ferrotseeni derivaat
Proovi tüüp Perifeerne kapillaaride täisveri / venoosne täisveri Perifeerne kapillaaride täisveri / venoosne täisveri
Vereproov
0.6µl 3µl
Katsevahemik 20-600mg / dL
(1.1-33.3mmol / L)
3.0-20.0mg / dL
(181-1188 μmol / L)
Testi aeg 5s 25s
Mälu 500 seab 100 seab
Riba kehtivus 24 kuud 17 kuud
◆ Kasutaja veresuhkru hindamine:
Tulemused glükoosikontsentratsiooni <100 mg / dL (<5.55mmol / l) kohta
Täpsusega ± 5mg / dL
(täpsusega ± 0.28mmol / l)
Täpsusega ± 10mg / dL
(täpsusega ± 0.56mmol / l)
Täpsusega ± 15mg / dL
(täpsusega ± 0.83mmol / l)
50% (14 / 28) 85.71% (24 / 28) 100% (28 / 28)
Tulemused glükoosikontsentratsiooni ≥ 100 mg / dL (≥5.55mmol / l) kohta
± 5% piires
± 10% piires
± 15% piires
55.56% (40 / 72) 90.28% (65 / 72) 97.22% (70 / 72)
◆ Kusihappe kasutaja jõudluse hindamine:
Kusihappe kontsentratsiooni <297μmol / L (5.0 mg / dL) tulemused
± 14.9μmol / L piires
(Täpsusega ± 0.3 mg / dL)
± 29.7μmol / L piires
(Täpsusega ± 0.5 mg / dL)
± 59.4μmol / L piires
(Täpsusega ± 1.0 mg / dL)
40.0% (6 / 15) 60.0% (9 / 15) 100% (15 / 15)
Kusihappe kontsentratsiooni tulemused ≥ 297μmol / L (5.0 mg / dL)
± 5% piires
57.6% (49 / 85)
± 10% piires
94.1% (80 / 85)
± 15% piires
100% (85 / 85)