Glu HCY UA LDL-C - krooniliste haiguste sõeluuringute kiirreageerija komplekt
Lihtne kasutada, täisautomaatne
Professionaalset kasutamist / kalibreerimist pole vaja
Ülevaade
[meiliga kaitstud] Glükoosi / homotsüsteiini / kusihappe / madala tihedusega lipoproteiini kolesterooli reaktiivide komplekt on ette nähtud glükoosi (Glu), homotsüsteiini (HCY), kusihappe (UA) ja madala tihedusega lipoproteiini kolesterooli (LDL-C) kontsentratsiooni kvantitatiivseks määramiseks inimese seerumis. . Kliiniliselt kasutatakse seda peamiselt veresuhkru taseme jälgimiseks, hüperhomotsüsteineemia, hüperurikeemia, hüperkolesteremia, südame isheemiatõve, ateroskleroosi ja südame-veresoonkonna haiguste riski hindamiseks.
Mõeldud kasutamiseks
Glükoosi kontsentratsioon seerumis kajastab glükeemilise kontrolli olekut reaalajas. Vere glükoosisisalduse range kontroll on hädavajalik vere glükoosihäirete, nagu diabeet, ennetamisel ja ravimisel.
Homotsüsteiin on üks insuldi, pärgarteri arterioskleroosi ja müokardiinfarkti tekkimise sõltumatuid riskifaktoreid, kus kõrge homotsüsteiini tase suurendab haiguste tekkimise riski. Samal ajal on homotsüsteiini kontsentratsioon vastavalt oma ainevahetustunnusele tundlik B12-vitamiini ja foolhappe puuduse näitaja.
UA on puriinide metaboolse lagundamise lõppprodukt ja see filtreeritakse inimese kehast välja neerude ja uriini kaudu. Normaalses seisundis on kusihappe tase inimese kehas dünaamilises tasakaalus. Neeruhaigusega patsientidel täheldatakse tavaliselt kusihappe taseme tõusu. Seega kasutatakse UA mõõtmist abivahendina varases staadiumis neerukahjustuse diagnoosimisel.
Madala tihedusega lipoproteiini kolesterool võib peegeldada madala tihedusega lipoproteiini taset, mis on tuntud ka kui aterogeenne tegur. Madala tihedusega lipoproteiini kolesterooli suurem osakaal üldkolesterooli hulgas näitab suurenenud ateroskleroosi riski. Madala tihedusega lipoproteiini kolesterooli täpne mõõtmine on oluline südame isheemiatõve varajases ennetuses, diagnoosimises, ravis ja ravitoimes ning see on hüperlipoproteineemiaga patsientide retsepti määramise peamine alus.
Toote omadused
Vedela faasi reaktsioonisüsteem annab ensümaatilise metoodika abil täpse tulemuse
Tulemus on saadaval 12 minutiga
Eeltäidetud ja ühekordselt kasutatav kassett
Lihtne kasutada, täisautomaatne, pole vaja professionaalset juhtimist / kalibreerimist
spetsifikatsioon
Test toode | Glu / HCY / UA / LDL-C |
Näidis | Seerumi veri |
Reaktsiooniaeg | 12 minuti |
Vahemiku mõõtmine | Glu: 1.0 ~ 30.0 mmol / l HCY: 3.0 ~ 50.0 umol / l UA: 50 ~ 2500 µmol / l LDL-C: 0.3 ~ 10 mmol / l |
Kvalifikatsioon | CE |