EN
kaikki kategoriat
EN

Verensokerin seuranta -sarja

Turvallinen AQ enkeli

FAD-GDH-valvontajärjestelmä ja voimakas häiriöiden torjunta, tarkka ja ammattilainen sekä akun varausvaroitus.

Yleiskatsaus
  • Yleiskatsaus

    Turvallinen AQ Angel -verensokerin seurantajärjestelmä on suunniteltu helppoa, käyttäjäystävällistä ja kätevää käyttöä varten, ja se tarvitsee vain pienen määrän verinäytteitä. Turvalliset AQ Angel -testiliuskat eivät vaadi koodausta, mikä säästää aikaa ja välttää väärien toimien aiheuttamat inhimilliset virheet. Muistitilan avulla voit tallentaa jopa 200-verensokerin testitulokset ja 10-verensokerin kontrolliliuoksen testitulokset.

  • Ominaisuudet (tekniset edut)

    1) Luotettavat useiden häiriöiden vastaiset tulokset
    2) Vähemmän verenmäärä tarvitaan vain 0.6μL
    3) Käyttäjäystävällinen käyttöjärjestelmä: nopea 5: n testiaika ja häiriöt

  • Suorituskyvyn ominaisuudet
    Safe AQ Angel -verensokerinvalvontajärjestelmä täyttää ISO 15197: 2013 (In vitro -diagnostiikkatestijärjestelmät - vaatimukset verensokerin seurantajärjestelmille itsetestausta varten diabetes mellituksen hoidossa) vaatimukset.
määrittely
Veren tilavuus 0.6μL
Näytetyyppi Kapillaari koko verinen kokoveri
Kalibrointi Plasmaekvivalentti
Mittausaika 5s
Mittarin säilytys- / kuljetusolosuhteet -20~ 55 ℃
Ulottuvuus 103 × 57 x 22 (mm)
Paino 1.8oz (52g) ilman akkua
Virtalähde 3VDC, 2 AAA alkaliparistot
Muisti 200-verensokerin mittaustulokset
päivämäärä ja aika
10-hallintaratkaisun mittaustulokset
päivämäärä ja aika
Toimintakunto 10 ℃ ~ 35℃; ≤80% RH
rakentaminen Kädessä pidettävät
Mittayksiköt mg / dL tai mmol / L
Mittausalue 20 ~ 600 mg / dL tai 1.1 ~ 33.3mmol / L
varastointiaika 10 vuotta (arvioidaan testillä 7 kertaa päivässä).
Käyttäjän tulee ylläpitää tuotetta käytön aikana
katso tämän käyttöoppaan vaatimukset.
◆ Käyttäjän suorituskyvyn arviointi:
Tutkimus, jossa arvioitiin glukoosiarvoja sormenpäästä kapillaariverinäytteistä, jotka oli saatu 100-maallikoilla, osoitti seuraavia tuloksia:

100% ± 0,83 mmol / L (± 15 mg / dL) YSI-arvoista glukoosipitoisuuksilla, jotka ovat alle 5,55 mmol / l (100 mg / dL), ja 100% ± 15%: n sisällä YSI-arvoista, kun glukoosipitoisuudet ovat tai yli 5,55 mmol / L (100 mg / dL).