AQ intelligent

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Dispositif de lancement de brevet Sinodraw

Vue d'ensemble
Le système intelligent de surveillance de la glycémie Safe AQ est conçu pour la mesure quantitative du glucose dans des échantillons de sang total capillaire frais prélevés au bout du doigt et dans des échantillons de sang total veineux. Le système de surveillance de la glycémie est destiné à être utilisé à l'extérieur du corps uniquement (usage de diagnostic in vitro) pour l'autotest et un usage professionnel en tant qu'aide à la gestion du diabète.
Principe de test
Un test de glycémie est basé sur la mesure du courant électrique provoqué par la réaction du glucose avec les réactifs (produits chimiques spéciaux) sur l'électrode de la bandelette. L'échantillon de sang ou de solution de contrôle est aspiré dans l'extrémité de la bandelette réactive par capillarité. Le glucose dans l'échantillon réagit avec les produits chimiques spéciaux et génère des électrons, qui produisent du courant électrique. Le lecteur de glycémie mesure le courant électrique et calcule le résultat glycémique. Le résultat glycémique est affiché par votre lecteur en mg / dL ou mmol / L.
Caractéristiques (avantages techniques)
1) Système FAD-GDH: Il n'est pas facilement affecté par la molécule d'oxygène dans le sang.
2) Système d'exploitation convivial: pas de codage et d'éjection automatique de bandelettes de test dans la gestion du diabète.

Volume de sang	0.6μL
Échantillon type	Sang total capillaire sanguinolent
Étalonnage	Équivalent plasma
Entrain de mesurer le temps	5s
Condition de stockage / transport du compteur	-20℃~ 55 ℃
Dimension	84 * 60 * 26 (mm)
Poids	73.5 g, avec batterie
Source d'alimentation	3V DC, 50mA, piles alcalines 2 AAA
Mémoire	10 résultats de tests de glycémie
Condition de fonctionnement	10 ℃ ~ 35℃; ≤80% d'humidité relative
Construction	À main
Unités de mesure	mg / dL ou mmol / L
Gamme de mesure	20 ~ 600 mg / dL ou 1.1 × 33.3 mmo / L
Durée de conservation	10 ans (estimé par test 7 fois par jour）. Pendant l'utilisation, l'utilisateur doit entretenir le produit reportez-vous aux exigences de ce manuel de l'utilisateur.

Précision: le résultat du test à 95% de Safe AQ répond aux exigences ci-dessous:

Gamme de concentration	% De biais
<5.5 mmol / L (100 mg / dL)	À ± 0.83 mmol / L (15 mg / dL)
25.5 mmol / L (100 mg / dL)	Dans ± 15%

Précision: le résultat du test de Safe AQ Smart répond à l'exigence ci-dessous:

Gamme de concentration	Exigence
<5.5 mmol / L (100 mg / dL)	SD <0.34 mmol / L (6.0 mg / dL)
25.5 mmol / L (100 mg / dL)	CV <6.0%

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