AQ intelligent
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Dispositif de lancement de brevet Sinodraw

Vue d'ensemble
Vue d'ensemble
Le système intelligent de surveillance de la glycémie Safe AQ est conçu pour la mesure quantitative du glucose dans des échantillons de sang total capillaire frais prélevés au bout du doigt et dans des échantillons de sang total veineux. Le système de surveillance de la glycémie est destiné à être utilisé à l'extérieur du corps uniquement (usage de diagnostic in vitro) pour l'autotest et un usage professionnel en tant qu'aide à la gestion du diabète.
Principe de test
Un test de glycémie est basé sur la mesure du courant électrique provoqué par la réaction du glucose avec les réactifs (produits chimiques spéciaux) sur l'électrode de la bandelette. L'échantillon de sang ou de solution de contrôle est aspiré dans l'extrémité de la bandelette réactive par capillarité. Le glucose dans l'échantillon réagit avec les produits chimiques spéciaux et génère des électrons, qui produisent du courant électrique. Le lecteur de glycémie mesure le courant électrique et calcule le résultat glycémique. Le résultat glycémique est affiché par votre lecteur en mg / dL ou mmol / L.
Caractéristiques (avantages techniques)
1) Système FAD-GDH: Il n'est pas facilement affecté par la molécule d'oxygène dans le sang.
2) Système d'exploitation convivial: pas de codage et d'éjection automatique de bandelettes de test dans la gestion du diabète.
Spécification
Volume de sang | 0.6μL |
Échantillon type | Sang total capillaire sanguinolent |
Étalonnage | Équivalent plasma |
Entrain de mesurer le temps | 5s |
Condition de stockage / transport du compteur | -20℃~ 55 ℃ |
Dimension | 84 * 60 * 26 (mm) |
Poids | 73.5 g, avec batterie |
Source d'alimentation | 3V DC, 50mA, piles alcalines 2 AAA |
Mémoire | 10 résultats de tests de glycémie |
Condition de fonctionnement | 10 ℃ ~ 35℃; ≤80% d'humidité relative |
Construction | À main |
Unités de mesure | mg / dL ou mmol / L |
Gamme de mesure | 20 ~ 600 mg / dL ou 1.1 × 33.3 mmo / L |
Durée de conservation | 10 ans (estimé par test 7 fois par jour). Pendant l'utilisation, l'utilisateur doit entretenir le produit reportez-vous aux exigences de ce manuel de l'utilisateur. |
Caractéristiques de performance
Précision: le résultat du test à 95% de Safe AQ répond aux exigences ci-dessous:
Gamme de concentration | % De biais |
---|---|
<5.5 mmol / L (100 mg / dL) | À ± 0.83 mmol / L (15 mg / dL) |
25.5 mmol / L (100 mg / dL) | Dans ± 15% |
Précision: le résultat du test de Safe AQ Smart répond à l'exigence ci-dessous:
Gamme de concentration | Exigence |
---|---|
<5.5 mmol / L (100 mg / dL) | SD <0.34 mmol / L (6.0 mg / dL) |
25.5 mmol / L (100 mg / dL) | CV <6.0% |