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Série de surveillance de la glycémie

Safe AQ Smart

Temps de test 5s rapide; Système de surveillance FDA-GDH; Autopiqueur breveté SINODRAW; Avertissement de température

Présentation
  • Présentation

    Le système intelligent de surveillance de la glycémie Safe AQ est conçu pour la mesure quantitative du glucose dans des échantillons de sang total capillaire frais prélevés du bout des doigts et dans des échantillons de sang total veineux. Le système de surveillance de la glycémie est destiné à une utilisation en dehors du corps uniquement (utilisation pour le diagnostic in vitro) à des fins d'auto-test et d'utilisation professionnelle comme aide à la gestion du diabète.

  • Principe de test

    Un test de glycémie est basé sur la mesure du courant électrique provoqué par la réaction du glucose avec les réactifs (produits chimiques spéciaux) sur l'électrode de la bandelette. L'échantillon de sang ou de solution de contrôle est aspiré dans la pointe de la bandelette réactive par capillarité. Le glucose dans l'échantillon réagit avec les produits chimiques spéciaux et génère des électrons, qui produisent du courant électrique. Le lecteur de glycémie mesure le courant électrique et calcule le résultat de la glycémie. Le résultat de glucose est affiché par votre lecteur en mg / dL ou mmol / L.

  • Caractéristiques (avantages techniques)

    Système 1) FAD-GDH: Il n’est pas facilement affecté par la molécule d’oxygène dans le sang.

    2) Système d’exploitation convivial: pas de codage et éjection automatique des bandelettes réactives dans la gestion du diabète.

spécification
Volume de sang 0.6μL
Échantillon type Capillaire sang total sanguin complet
Étalonnage Équivalent plasma
Entrain de mesurer le temps 5s
Compteur / condition de transport -20~ 55 ℃
Dimension 84 * 60 * 26 (mm)
Poids 73.5g, avec batterie
Source d'alimentation 3V DC, 50mA, piles alcalines 2 AAA
Mémoire Résultats du test de glycémie 10
Condition de fonctionnement 10 ℃ ~ 35; ≤80% HR
Construction ; À main
Unités de mesure mg / dL ou mmol / L
Gamme de mesure 20 ~ 600 mg / dL ou 1.1 33.3mmo / L
Durée de conservation Années 10 (estimées par le test 7 fois par jour.
Pendant l'utilisation, l'utilisateur doit entretenir le produit
reportez-vous aux exigences de ce manuel d'utilisation.
Caractéristiques de performance

Précision: le résultat du test 95% de Safe AQ satisfait aux exigences ci-dessous:

Gamme de concentration % De biais
<5.5 mmol / L (100 mg / dL) À l'intérieur de ± 0.83 mmol / L (15 mg / dL)
25.5 mmol / L (100mg / dL) Dans ± 15%

Précision: le résultat du test de Safe AQ Smart satisfait aux exigences ci-dessous:

Gamme de concentration Exigence
<5.5 mmol / L (100 mg / dL) SD <0.34mmol / L (6.0mg / dL)
25.5 mmol / L (100mg / dL) CV <6.0%