Glu HCY UA LDL-C - komplet za brzi reagens za probir kronične bolesti
Jednostavno rukovanje, potpuno automatski,
Nema potrebe za profesionalnim radom/kalibracijom
Pregled
iCARE-2100@ The Glucose/Homocysteine/Uric Acid/Low Density Lipoprotein Cholesterol Reagent kit is intended to quantitatively determine the concentration of glucose (Glu), homocysteine (HCY), uric acid (UA) and low density lipoprotein cholesterol (LDL-C) in human serum. Clinically, it is mainly used for the monitoring of blood glucose level, auxiliary diagnosis of hyperhomocysteinemia, hyperuricemia, hypercholesteremia, coronary heart disease, atherosclerosis and the risk evaluation of cardiovascular diseases.
Namjeravana uporaba
Koncentracija glukoze u serumu odražava status kontrole glikemije u stvarnom vremenu. Stroga kontrola razine glukoze u krvi neophodna je u prevenciji i liječenju poremećaja glukoze u krvi kao što je dijabetes.
Homocistein je jedan od neovisnih čimbenika rizika za razvoj moždanog udara, koronarne arterioskleroze i infarkta miokarda, pri čemu visoka razina homocisteina povećava rizik od razvoja bolesti. U međuvremenu, prema svojstvu metabolizma, koncentracija homocisteina također je osjetljiv pokazatelj nedostatka vitamina B12 i nedostatka folne kiseline.
UA je krajnji proizvod metaboličke razgradnje purina, te se filtrira iz ljudskog tijela kroz bubrege i urin. U normalnom stanju, razina mokraćne kiseline u ljudskom tijelu je u dinamičkoj ravnoteži. Povišena razina mokraćne kiseline obično se opaža kod bolesnika s bubrežnim bolestima. Stoga se mjerenje UA koristi kao pomoć u dijagnozi ranog stadija oštećenja bubrega.
Kolesterol lipoproteina niske gustoće može odražavati razinu lipoproteina niske gustoće, koji je također poznat kao aterogeni faktor. Veći udio kolesterola lipoproteina niske gustoće u ukupnom kolesterolu ukazuje na povećan rizik od ateroskleroze. Precizno mjerenje kolesterola lipoproteina niske gustoće značajno je u ranoj prevenciji, dijagnostici, liječenju i kurativnom učinku koronarne bolesti srca te je glavna referentna osnova za određivanje recepta za bolesnike s hiperlipoproteinemijom.
Značajke proizvoda
Reakcijski sustav tekuće faze, koristeći enzimatsku metodologiju dovodi do točnih rezultata
Rezultat dostupan za 12 minuta
Unaprijed napunjeni uložak za jednokratnu upotrebu
Jednostavan za rukovanje, potpuno automatski, nema potrebe za profesionalnim radom/kalibracijom
Specifikacija
Ispitivanje predmeta |
Glu/HCY/UA/LDL-C |
Primjerak |
Krv u serumu |
Vrijeme reakcije |
12 minuta |
Mjerni raspon |
Glu: 1.0~30.0 mmol/L HCY: 3.0~50.0 µmol/L UA: 50~2500 µmol/L LDL-C: 0.3~10 mmol/L |
Kvalifikacija |
CE |