EN
Բոլոր բաժինները
EN

Արյան գլյուկոզի մոնիտորինգի շարք

Ապահով AQ խելացի

Արագ 5- ի փորձարկման ժամանակ; FDA-GDH մոնիտորինգի համակարգ; SINODRAW արտոնագրային վարկավորման սարքը; Temperatureերմաստիճանի նախազգուշացում

Overview
  • Overview

    Safe AQ Smart արյան գլյուկոզի մոնիտորինգի համակարգը նախատեսված է մատնահետքից վերցված և ամբողջովին արյան երակային ամբողջական նմուշներում վերցված գլյուկոզի քանակական չափման համար `թարմ մազանոթային ամբողջ արյան նմուշներում: Արյան գլյուկոզի մոնիտորինգի համակարգը նախատեսված է միայն մարմնի սահմաններից դուրս (in vitro ախտորոշիչ օգտագործմամբ) ինքնալուսացման և մասնագիտական ​​օգտագործման համար `որպես օգնություն շաքարախտի կառավարման գործում:

  • Թեստի սկզբունքը

    Արյան գլյուկոզայի թեստը հիմնված է շերտի էլեկտրոդի վրա ռեակտիվների (հատուկ քիմիական նյութերի) հետ գլյուկոզի ռեակցիայի արդյունքում առաջացած էլեկտրական հոսանքի չափման վրա: Արյան կամ հսկման լուծույթի նմուշը մազանոթային գործողությունների միջոցով գծվում է փորձարկման շերտի ծայրին: Նմուշում գլյուկոզան արձագանքում է հատուկ քիմիական նյութերի հետ և առաջացնում էլեկտրոններ, որոնք արտադրում են էլեկտրական հոսանք: Արյան գլյուկոզի հաշվիչը չափում է էլեկտրական հոսանքը և հաշվարկում է գլյուկոզի արդյունքը: Գլյուկոզի արդյունքը ցուցադրվում է ձեր հաշվիչի կողմից `որպես մգ / դԼ կամ մմոլ / լ:

  • Հատկություններ (տեխնիկական առավելություններ)

    1) FAD-GDH համակարգ. Այն հեշտությամբ չի ազդում արյան մեջ թթվածնի մոլեկուլի վրա:

    2) Օպերացիոն համակարգ շահագործող համակարգ. Ոչ կոդավորող և ավտոմատ փորձարկման ժապավեն չի հանվում շաքարախտի կառավարման համար:

մասնագիր
Արյան ծավալը 0.6μL
Նմուշի տեսակը Մազանոթային ամբողջ արյունոտ արյուն
Calibration Պլազմային համարժեք
Չափման ժամանակը 5s
Հաշվիչների պահեստավորման / տեղափոխման պայման 20 -55
Հարթություն 84 * 60 26 * (մմ)
քաշ 73.5 գ, մարտկոցով
Սնուցման աղբյուր 3V DC, 50mA, 2 AAA ալկալային մարտկոցներ
Հիշողություն 10 արյան գլյուկոզի փորձարկման արդյունքներ
Գործառնական պայման 10 ℃ ~ 35; ≤80% RH
Կառուցում Ձեռքով
Չափման միավորներ մգ / դլ կամ մմոլ / Լ
Չափման միջակայք 20 600 մգ / դլ կամ 1.1 33.3mmo / L
Գրքերի կյանքը 10 տարի (փորձարկված է 7 անգամ մեկ օրում):
Օգտագործման ընթացքում օգտագործողը պետք է պահպանի արտադրանքը
վերաբերում են այս ձեռնարկի պահանջներին:
Արդյունավետության բնութագիր

Urշգրտություն. Անվտանգ AQ- ի 95% փորձարկման արդյունքը բավարարում է ստորև նշված պահանջին.

Համակենտրոնացման միջակայք Կողմնակալություն%
<5.5 մմոլ / Լ (100 մգ / դլ) N 0.83 մմոլ / Լ-ի սահմաններում (15 մգ / դլ)
25.5 մմոլ / Լ (100mg / dL) N 15% -ի սահմաններում

Isionշգրիտ. Safe AQ Smart- ի փորձարկման արդյունքը բավարարում է ստորև նշված պահանջին.

Համակենտրոնացման միջակայք Պահանջել մենթ
<5.5 մմոլ / Լ (100 մգ / դլ) SD <0.34 մմոլ / Լ (6.0mg / dL)
25.5 մմոլ / Լ (100mg / dL) CV <6.0%