EN
ប្រភេទទាំងអស់
EN

ស៊េរីត្រួតពិនិត្យពហុមុខងារ

អេចអេសយូអេស

ប្រព័ន្ធត្រួតពិនិត្យជាតិគ្លុយកូសក្នុងឈាមនិងមុខងារត្រួតពិនិត្យអាស៊ីតអ៊ុយរិច។ ច្រូតចេញដោយស្វ័យប្រវត្តិ; ISO15197 2013 បានយល់ព្រម; លេខកូដឆ្លាតវៃសម្រាប់ការធ្វើតេស្តអាស៊ីតអ៊ុយរិក

ទិដ្ឋភាពទូទៅ

ប្រព័ន្ធគ្លុយកូសក្នុងឈាមនិងអេជអាយអេសអាសុកមានសុវត្ថិភាព ត្រូវបានរចនាឡើងសម្រាប់ការវាស់បរិមាណគ្លុយកូសនិងអាស៊ីតអ៊ុយរិចក្នុងសំណាកឈាមទាំងមូលនិងនៅក្នុងគំរូឈាមទាំងមូល។ ប្រព័ន្ធត្រួតពិនិត្យជាតិគ្លុយកូសក្នុងឈាមនិងអេសុីតអាសុីតដែលមានសុវត្ថភាពគឺសម្រាប់ប្រើប្រាស់នៅខាងក្រៅរាងកាយតែប៉ុណ្ណោះ (ប្រើក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យវិជ្ជរ៉ា) សំរាប់ការធ្វើតេស្ដដោយខ្លួនឯងនិងការប្រើប្រាស់ជំនាញជាជំនួយក្នុងការគ្រប់គ្រងជំងឺទឹកនោមផ្អែមនិងជំងឺទឹកនោមផ្អែម។

ការបញ្ជាក់លម្អិត
មុខងារតេស្ត គ្លុយកូសឈាម អាស៊ីតអ៊ុយរិក
វិធីសាស្ត្រសាកល្បង FAD-GDH អុកស៊ីតកម្ម Ferrocene ដេរីវេ
ប្រភេទគំរូ គ្រឿងក្នុងសរសៃឈាមទាំងមូល / សរសៃឈាមវ៉ែន គ្រឿងក្នុងសរសៃឈាមទាំងមូល / សរសៃឈាមវ៉ែន
គំរូឈាម
0.6µl 3µl
ជួរសាកល្បង 20-600mg / dL
(1.1-33.3mmol / អិល)
3.0-20.0mg / dL
(181-1188 µmol / L)
ពេលវេលាសាកល្បង 5s 25
អង្គចងចាំ សំណុំ 500 សំណុំ 100
ច្រូតសុពលភាព ខែ 24 ខែ 17
evaluation ការវាយតម្លៃលទ្ធផលអ្នកប្រើប្រាស់គ្លុយកូសក្នុងឈាម៖
លទ្ធផលសម្រាប់ការប្រមូលផ្តុំគ្លុយកូស <100 មីលីក្រាម / ឌីអិល (<5.55mmol / លីត្រ)
ក្នុង± 5mg / dL
(ក្នុង± 0.28mmol / l)
ក្នុង± 10mg / dL
(ក្នុង± 0.56mmol / l)
ក្នុង± 15mg / dL
(ក្នុង± 0.83mmol / l)
50% (14 / 28) 85.71% (24 / 28) 100% (28 / 28)
លទ្ធផលសម្រាប់ការប្រមូលផ្តុំជាតិគ្លុយកូស≥ 100 មីលីក្រាម / ឌីអិល (≥5.55mmol / លីត្រ)
ក្នុង± 5%
ក្នុង± 10%
ក្នុង± 15%
55.56% (40 / 72) 90.28% (65 / 72) 97.22% (70 / 72)
evaluation ការវាយតំលៃការអនុវត្តអ្នកប្រើអាស៊ីតអ៊ុយរិក៖
លទ្ធផលសម្រាប់ការប្រមូលផ្តុំអាស៊ីតអ៊ុយរិច <297μmol / L (5.0 mg / dL)
ក្នុង±14.9μmol / L
(ក្នុង± 0.3 មីលីក្រាម / ឌីល)
ក្នុង±29.7μmol / L
(ក្នុង± 0.5 មីលីក្រាម / ឌីល)
ក្នុង±59.4μmol / L
(ក្នុង± 1.0 មីលីក្រាម / ឌីល)
40.0% (6 / 15) 60.0% (9 / 15) 100% (15 / 15)
លទ្ធផលសម្រាប់ការប្រមូលផ្តុំអាស៊ីតអ៊ុយរិច≥297μmol / L (5.0 មីលីក្រាម / ឌីអិល)
ក្នុង± 5%
57.6% (49 / 85)
ក្នុង± 10%
94.1% (80 / 85)
ក្នុង± 15%
100% (85 / 85)