EN
бардык категориялар
EN

Blood Глюкоза Мониторинг Сериялар

Коопсуз AQ Smart

Fast 5s сыноо убактысы; Кутунун-GDH системасын мониторинг жана талдоо жүргүзүлөт; SINODRAW патент Lancing түзмөк; Температура эскертүү

жалпы көрүнүш
  • жалпы көрүнүш

    Коопсуз AQ Smart кан Глюкоза Мониторинг системасын колунун учун алынган жаңы капиллярдык кан үлгүлөрдүн глюкозанын сандык өлчөө жана тамыр кан үлгүлөрү иштелип чыккан. Blood Глюкоза мониторинг системасын диабет башкарууга жардам катары денесинен тышкары гана (ЭКУ диагностикалык пайдалануу менен) өзүн-өзү сыноо жана кесиптик пайдалануу үчүн пайдаланууга болот.

  • Test принцип

    Бир кан глюкоза сыноо тилкенин токту боюнча реагенттер менен глюкоза маанайына (атайын химиялык заттар) менен шартталган электрдик заряд өлчөө негизделген. кан же контролдук чечим үлгү капилляр иш-аракет аркылуу сыноо тилкесинде көнчөгүнө тартылат. атайын химикаттар менен үлгү кылары глюкозага жана электр тогун өндүрө электрон жаратат. кан глюкоза метр чаралар электрдик заряд менен глюкоза натыйжасы эсептейт. глюкоза жыйынтыгы мг / дл же мг / л катары метр менен көрсөтүлөт.

  • Өзгөчөлүктөрү (техникалык артыкчылыктар)

    1) Краснодар-GDH системасы: Бул жонокой кандагы кычкылтек молекуласы менен таасирин тийгизген эмес.

    2) User-достук операция системасы: кант диабети башкаруу ejectionin эч кандай коддоо жана автоматтык сыноо тилкеси.

өзгөчөлүктөрү
Blood көлөмү 0.6μL
үлгү түрү Капиллярдык бүт bloodyenous бүт кан
калибрлөө Плазма барабар
өлчөө убакыт 5s
Метр сактоо / транспорттук абалы -20~ ℃ 55
ченөө 84 * 60 * 26 (мм)
салмак 73.5g, батарея менен
электр булагы 3V DC, 50mA, 2 AAA шакар батарейки
эскерүү 10 кан глюкоза тестинин натыйжалары
Иштөө шарты 10 ℃ ~ 35; ≤80% RH
курулуш Hand-өткөрүлдү
Өлчөө бирдиги мг / дл же мг / L
Өлчөө диапазону 20 ~ 600 мг / дл же 1.1 ~ 33.3mmo / L
жарактуулук мөөнөтү 10 жыл (күнүнө сыноо 7 эсеге бааланган).
пайдалануу учурунда, колдонуучу продукт сакташы керек
Бул колдонмо талаптарына билдирет.
Performance мүнөздөмөлөрү

Баллдын тактыгы: Коопсуз Ак-жылдын 95% тест жыйынтыгы төмөнкү талапты:

топтолуу колому Bias%
<5.5 мг / L (100 мг / дл) ± 0.83 мг / л чегинде (15 мг / дл)
25.5 мг / л (100mg / дл) Ичинде ± 15%

Precision: Коопсуз AQ Смарт текшерүү жыйынтыгы төмөнкү талапты:

топтолуу колому анын соттолуусун талап
<5.5 мг / L (100 мг / дл) SD <0.34mmol / L (6.0mg / дл)
25.5 мг / л (100mg / дл) CV <6.0%