EN
ທຸກຫມວດຫມູ່
EN

ຊຸດຕິດຕາມກວດກາເລືອດ

ປອດໄພ AQ Smart

Fast 5s test time; FDA-GDH monitoring system; SINODRAW patent lancing device; Temperature warning

ພາບລວມ
  • ພາບລວມ

    The Safe AQ Smart Blood Glucose Monitoring System is designed for the quantitative measurement of glucose in fresh capillary whole blood samples taken from the fingertip and in venous whole blood samples. The Blood Glucose Monitoring System is for use outside the body only (in vitro diagnostic use) for self-testing and professional use as an aid in the management of diabetes.

  • ຫຼັກການທົດສອບ

    A blood glucose test is based on measurement of electrical current caused by the reaction of glucose with the reagents (special chemicals) on the electrode of the strip. The blood or control solution sample is drawn into the tip of the test strip through capillary action. Glucose in the sample reacts with the special chemicals and generates electrons, which produce electrical current. The blood glucose meter measures the electrical current and calculates the glucose result. The glucose result is displayed by your meter as mg/dL or mmol/L.

  • ຄຸນລັກສະນະ (ຂໍ້ໄດ້ປຽບດ້ານວິຊາການ)

    1) ລະບົບ FAD-GDH: ມັນບໍ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບງ່າຍຈາກໂມເລກຸນອົກຊີເຈນໃນເລືອດ.

    2) ລະບົບປະຕິບັດການທີ່ເປັນມິດກັບຜູ້ໃຊ້: ບໍ່ມີລະຫັດແລະເສັ້ນລວດທົດສອບແບບອັດຕະໂນມັດ ejectionin ການຄຸ້ມຄອງໂລກເບົາຫວານ.

ຂໍ້ມູນ
ປະລິມານເລືອດ 0.6μL
ປະເພດຕົວຢ່າງ Capillary ເລືອດທັງຫມົດ bloodyenous
Calibration ທຽບເທົ່າ Plasma
ການວັດແທກເວລາ 5s
ສະພາບການເກັບຮັກສາແມັດ / ສະພາບການຂົນສົ່ງ -20~ 55 ℃
ຂະຫນາດ 84 * 60 * 26 (mm)
ນ້ໍາ 73.5g, with battery
ແຫຼ່ງ​ພະ​ລັງ​ງານ 3V DC, 50mA, 2 ແບດເຕີລີ່ທີ່ເປັນດ່າງ AAA
ຫນ່ວຍຄວາມຈໍາ ຜົນການທົດສອບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ 10
ເງື່ອນໄຂການເຮັດວຽກ 10 ℃ ~ 35; ≤80% RH
ການກໍ່ສ້າງ ເຮັດດ້ວຍມື
ຫົວ ໜ່ວຍ ວັດແທກ mg / dL ຫຼື mmol / L
ລະດັບການວັດແທກ 20 ~ 600 mg / dL ຫຼື 1.1 ~ 33.3mmo / L
ຊີວິດ shelf 10 ປີ (ຄາດຄະເນໂດຍການທົດສອບ 7 ຄັ້ງຕໍ່ມື້).
ໃນລະຫວ່າງການ ນຳ ໃຊ້, ຜູ້ໃຊ້ຄວນຮັກສາຜະລິດຕະພັນ
ອີງໃສ່ຂໍ້ ກຳ ນົດຂອງປື້ມຄູ່ມືນີ້.
ລັກສະນະປະສິດທິພາບ

Accuracy: 95% test result of Safe AQ meet the requirement below:

ຊ່ວງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ ອະຄະຕິ
<5.5 mmol / L (100 mg / dL) ພາຍໃນ± 0.83 mmol / L (15 mg / dL)
25.5 mmol / L (100mg / dL) ພາຍໃນ± 15%

Precision: test result of Safe AQ Smart meet the requirement below:

ຊ່ວງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ ຕ້ອງການ ment
<5.5 mmol / L (100 mg / dL) SD <0.34mmol / L (6.0mg / dL)
25.5 mmol / L (100mg / dL) CV <6.0%