ປອດໄພ AQ UG
ລະບົບຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດທີ່ເຮັດວຽກໄດ້ສອງຄັ້ງແລະລະບົບກວດສອບກົດອາຊິດ uric; ejection ລອກເອົາອັດຕະໂນມັດ; ISO15197 2013 ອະນຸມັດ; ລະຫັດສະຫມາດ ສຳ ລັບການທົດສອບກົດ uric

ພາບລວມ
ລະບົບການກວດກາທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດ AQ UG ທີ່ປອດໄພແລະລະບົບກວດສອບອາຊິດ Uric ຖືກອອກແບບມາ ສຳ ລັບການວັດແທກດ້ານປະລິມານຂອງທາດນ້ ຳ ຕານແລະກົດ uric ໃນຕົວຢ່າງເລືອດສົດແລະໃນຕົວຢ່າງເລືອດ. ລະບົບການກວດເລືອດປອດໄພແລະທາດໂປຼຕີນຈາກທາດໂປຼຕີນຈາກທາດໂປຼຕີນຈາກປອດ AQ ແມ່ນໃຊ້ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ນອກຮ່າງກາຍເທົ່ານັ້ນ (ໃນການ ນຳ ໃຊ້ວິນິດໄສວິຕາມິນຊີ) ສຳ ລັບການທົດສອບຕົວເອງແລະການ ນຳ ໃຊ້ແບບມືອາຊີບເປັນການຊ່ວຍເຫຼືອໃນການຄຸ້ມຄອງພະຍາດເບົາຫວານແລະໂລກ hyperuricemia (HUA).
ຂໍ້ມູນ
Function ທົດສອບ | ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ | Uric Acid |
---|---|---|
ວິທີການທົດສອບ | FAD-GDH | Oxidized Ferrocene Derivative |
ປະເພດຕົວຢ່າງ | Peripheral capillary ເລືອດ / ເສັ້ນເລືອດທັງ ໝົດ | Peripheral capillary ເລືອດ / ເສັ້ນເລືອດທັງ ໝົດ |
ຕົວຢ່າງເລືອດ |
0.6µl | 3µl |
ຊ່ວງທົດສອບ | 20-600mg / dL (1.1-33.3mmol / L) |
3.0-20.0mg / dL (181-1188 µmol / L) |
ເວລາທົດສອບ | 5s | 25 |
ຫນ່ວຍຄວາມຈໍາ | ຊຸດ 500 | ຊຸດ 100 |
ຄວາມຖືກຕ້ອງລອກເອົາ | ເດືອນ 24 | ເດືອນ 17 |
evaluation ການປະເມີນຜົນຂອງຜູ້ໃຊ້ໃນລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ:
ຜົນໄດ້ຮັບ ສຳ ລັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານ <100 mg / dL (<5.55mmol / l) | ||
---|---|---|
ພາຍໃນ± 5mg / dL (ພາຍໃນ± 0.28mmol / l) |
ພາຍໃນ± 10mg / dL (ພາຍໃນ± 0.56mmol / l) |
ພາຍໃນ± 15mg / dL (ພາຍໃນ± 0.83mmol / l) |
50% (14 / 28) | 85.71% (24 / 28) | 100% (28 / 28) |
ຜົນໄດ້ຮັບ ສຳ ລັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານ≥ 100 mg / dL (≥5.55mmol / l) | ||
ພາຍໃນ± 5% |
ພາຍໃນ± 10% |
ພາຍໃນ± 15% |
55.56% (40 / 72) | 90.28% (65 / 72) | 97.22% (70 / 72) |
evaluation ການປະເມີນຜົນການປະຕິບັດຂອງຜູ້ໃຊ້ກົດຢູລິດ:
ຜົນໄດ້ຮັບ ສຳ ລັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງກົດ uric <297μmol / L (5.0 mg / dL) | ||
---|---|---|
ພາຍໃນ±14.9μmol / L (ພາຍໃນ± 0.3 mg / dL) |
ພາຍໃນ±29.7μmol / L (ພາຍໃນ± 0.5 mg / dL) |
ພາຍໃນ±59.4μmol / L (ພາຍໃນ± 1.0 mg / dL) |
40.0% (6 / 15) | 60.0% (9 / 15) | 100% (15 / 15) |
ຜົນໄດ້ຮັບ ສຳ ລັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງກົດuric≥297μmol / L (5.0 mg / dL) | ||
ພາຍໃນ± 5% 57.6% (49 / 85) |
ພາຍໃນ± 10% 94.1% (80 / 85) |
ພາຍໃນ± 15% 100% (85 / 85) |