EN
ທຸກຫມວດຫມູ່

EN

ຊຸດການກວດສອບທີ່ມີຫຼາຍປະໂຫຍດ

ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ

ປອດໄພ AQ UG

ລະບົບຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດທີ່ເຮັດວຽກໄດ້ສອງຄັ້ງແລະລະບົບກວດສອບກົດອາຊິດ uric; ejection ລອກເອົາອັດຕະໂນມັດ; ISO15197 2013 ອະນຸມັດ; ລະຫັດສະຫມາດ ສຳ ລັບການທົດສອບກົດ uric

ພາບລວມ

ລະບົບການກວດກາທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດ AQ UG ທີ່ປອດໄພແລະລະບົບກວດສອບອາຊິດ Uric ຖືກອອກແບບມາ ສຳ ລັບການວັດແທກດ້ານປະລິມານຂອງທາດນ້ ຳ ຕານແລະກົດ uric ໃນຕົວຢ່າງເລືອດສົດແລະໃນຕົວຢ່າງເລືອດ. ລະບົບການກວດເລືອດປອດໄພແລະທາດໂປຼຕີນຈາກທາດໂປຼຕີນຈາກທາດໂປຼຕີນຈາກປອດ AQ ແມ່ນໃຊ້ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ນອກຮ່າງກາຍເທົ່ານັ້ນ (ໃນການ ນຳ ໃຊ້ວິນິດໄສວິຕາມິນຊີ) ສຳ ລັບການທົດສອບຕົວເອງແລະການ ນຳ ໃຊ້ແບບມືອາຊີບເປັນການຊ່ວຍເຫຼືອໃນການຄຸ້ມຄອງພະຍາດເບົາຫວານແລະໂລກ hyperuricemia (HUA).

ຂໍ້ມູນ
Function ທົດສອບ ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ Uric Acid
ວິທີການທົດສອບ FAD-GDH Oxidized Ferrocene Derivative
ປະເພດຕົວຢ່າງ Peripheral capillary ເລືອດ / ເສັ້ນເລືອດທັງ ໝົດ Peripheral capillary ເລືອດ / ເສັ້ນເລືອດທັງ ໝົດ
ຕົວຢ່າງເລືອດ
 0.6µl 3µl
ຊ່ວງທົດສອບ 20-600mg / dL
(1.1-33.3mmol / L)		 3.0-20.0mg / dL
（181-1188 µmol / L）
ເວລາທົດສອບ 5s 25
ຫນ່ວຍຄວາມຈໍາ ຊຸດ 500 ຊຸດ 100
ຄວາມຖືກຕ້ອງລອກເອົາ ເດືອນ 24 ເດືອນ 17
evaluation ການປະເມີນຜົນຂອງຜູ້ໃຊ້ໃນລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ:
ຜົນໄດ້ຮັບ ສຳ ລັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານ <100 mg / dL (<5.55mmol / l)
ພາຍໃນ± 5mg / dL
(ພາຍໃນ± 0.28mmol / l)		 ພາຍໃນ± 10mg / dL
(ພາຍໃນ± 0.56mmol / l)		 ພາຍໃນ± 15mg / dL
(ພາຍໃນ± 0.83mmol / l)
50% (14 / 28) 85.71% (24 / 28) 100% (28 / 28)
ຜົນໄດ້ຮັບ ສຳ ລັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານ≥ 100 mg / dL (≥5.55mmol / l)
ພາຍໃນ± 5%
 ພາຍໃນ± 10%
 ພາຍໃນ± 15%
55.56% (40 / 72) 90.28% （65 / 72) 97.22% (70 / 72)
evaluation ການປະເມີນຜົນການປະຕິບັດຂອງຜູ້ໃຊ້ກົດຢູລິດ:
ຜົນໄດ້ຮັບ ສຳ ລັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງກົດ uric <297μmol / L (5.0 mg / dL)
ພາຍໃນ±14.9μmol / L
(ພາຍໃນ± 0.3 mg / dL)		 ພາຍໃນ±29.7μmol / L
(ພາຍໃນ± 0.5 mg / dL)		 ພາຍໃນ±59.4μmol / L
(ພາຍໃນ± 1.0 mg / dL)
40.0% (6 / 15) 60.0% (9 / 15) 100% (15 / 15)
ຜົນໄດ້ຮັບ ສຳ ລັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງກົດuric≥297μmol / L (5.0 mg / dL)
ພາຍໃນ± 5%
57.6% (49 / 85)		 ພາຍໃນ± 10%
94.1% （80 / 85)		 ພາຍໃນ± 15%
100% (85 / 85)