EN
Visos kategorijos
EN

Kraujo gliukozės stebėjimo serija

Saugus „AQ Smart“

Greitas 5 bandymo laikas; FDA-GDH stebėjimo sistema; „SINODRAW“ patento lanceto įtaisas; Įspėjimas apie temperatūrą

apžvalga
  • apžvalga

    Saugi AQ išmanioji kraujo gliukozės stebėjimo sistema skirta kiekybiniam gliukozės kiekio matavimui šviežio kapiliarinio pilvo kraujo mėginiuose, paimtuose iš pirštų galiuko, ir veninio viso kraujo mėginiuose. Kraujo gliukozės stebėjimo sistema skirta naudoti tik už kūno ribų (in vitro diagnostikos reikmėms), skirta savęs patikrinimui ir profesionaliam naudojimui, kaip pagalba gydant diabetą.

  • Testo principas

    Gliukozės kiekio kraujyje tyrimas yra pagrįstas elektros srovės, kurią sukelia gliukozė, reaguodama su reagentais (specialiais chemikalais), esančiais ant juostelės elektrodo, matavimu. Kraujo arba kontrolinio tirpalo mėginys traukiamas į bandomosios juostelės galiuką kapiliariniu būdu. Mėginyje esanti gliukozė reaguoja su specialiomis cheminėmis medžiagomis ir sukuria elektronus, kurie sukuria elektros srovę. Gliukozės kiekio kraujyje matuoklis matuoja elektros srovę ir apskaičiuoja gliukozės rezultatą. Gliukozės rezultatas jūsų matuokliu rodomas kaip mg / dL arba mmol / L.

  • Savybės (techniniai pranašumai)

    1) FAD-GDH sistema: kraujyje deguonies molekulės to lengvai neveikia.

    2) Patogi naudoti operacinė sistema: be kodavimo ir automatinio testo juostelių išmetimo diabeto gydymui.

detalizavimas
Kraujo tūris 0.6μL
Imties tipas Visas kapiliarų kruvinas kraujas
Kalibravimas Plazmos atitikmuo
Laiko matavimas 5s
Skaitiklių laikymo / transportavimo sąlygos -20~ 55 ℃
dimensija 84 * 60 * 26 (mm)
svoris 73.5g, su baterija
Maitinimo šaltinis 3V DC, 50mA, 2 AAA šarminės baterijos
atmintis 10 gliukozės kiekio kraujyje tyrimo rezultatai
Darbinė būklė 10 ℃ ~ 35; ≤80% RH
statyba Rankiniai
Matavimo vienetai mg / dL arba mmol / L
Matavimo diapazonas 20 ~ 600 mg / dL arba 1.1 ~ 33.3mmo / L
Tinkamumo laikas 10 metai (įvertinami 7 kartų per dieną testu).
Naudojimo metu vartotojas turėtų prižiūrėti gaminį
žiūrėkite šio vartotojo vadovo reikalavimus.
Veikimo charakteristikos

Tikslumas: „95%“ „AQ“ bandymo rezultatas atitinka šiuos reikalavimus:

Koncentracijos diapazonas Šališkumas%
<5.5 mmol / L (100 mg / dL) ± 0.83 mmol / L (15 mg / dL)
25.5 mmol / L (100mg / dL) ± 15% ribose

Tikslumas: „Safe AQ Smart“ bandymo rezultatas atitinka šiuos reikalavimus:

Koncentracijos diapazonas Reikalauti ment
<5.5 mmol / L (100 mg / dL) SD <0.34mmol / L (6.0mg / dL)
25.5 mmol / L (100mg / dL) CV <6.0%