EN
Visas kategorijas
EN

Drošs AQ UG

Divfunkcionāla glikozes līmeņa asinīs un urīnskābes monitoringa sistēma; Automātiska sloksņu izstumšana; ISO15197 2013 apstiprināts; Vieds kods urīnskābes testam

Pārskats

      Droša AQ UG glikozes un urīnskābes līmeņa uzraudzības sistēma ir paredzēts glikozes un urīnskābes kvantitatīvai noteikšanai svaigu kapilāru pilnas asins paraugos un venozo asiņu paraugos. Drošā AQ UG glikozes un urīnskābes līmeņa asinīs monitoringa sistēma paredzēta lietošanai tikai ārpus ķermeņa (diagnostikai in vitro) pašpārbaudei un profesionālai lietošanai kā palīglīdzeklis diabēta un hiperurikēmijas (HUA) ārstēšanā.

specifikācija
Pārbaudes funkcijaAsins glikozeUrīnskābe
Testa metodeFAD-GDHOksidēta ferocēna atvasinājums
Parauga tipsPilnas perifēras kapilārās / venozās pilnās asinisPerifērās kapilārās pilnās / venozās pilnās asinis
Asins paraugs
0.6μl3μl
Testa diapazons20-600mg / dL
 (1.1-33.3mmol / L)
3.0-20.0mg / dL
181 1188-XNUMX μmol / L)
Pārbaudes laiks5s25s
atmiņa500 komplekti100 komplekti
Sloksnes derīgums24 mēnešiem12 mēnešiem
◆ Glikozes līmeņa asinīs novērtēšana:
Rezultāti glikozes koncentrācijai <100 mg / dl (<5.55 mmol / l)
Ar precizitāti ± 5mg / dL
(robežās ± 0.28mmol / l)
Ar precizitāti ± 10mg / dL
(robežās ± 0.56mmol / l)
Ar precizitāti ± 15mg / dL
(robežās ± 0.83mmol / l)
50% (14 / 28)85.71% (24 / 28)100% (28 / 28)
                Rezultāti glikozes koncentrācijai ≥ 100 mg / dL (≥5.55mmol / l)
± 5% robežās
± 10% robežās
± 15% robežās
55.56% (40 / 72)90.28% (65 / 72)97.22% (70 / 72)
◆ Urīnskābes lietotāju veiktspējas novērtējums:
Rezultāti urīnskābes koncentrācijai <297μmol / L (5.0 mg / dL)
Ar precizitāti ± 14.9 μmol / L
(± 0.3 mg / dL robežās)
Ar precizitāti ± 29.7 μmol / L
(± 0.5 mg / dL robežās)
Ar precizitāti ± 59.4 μmol / L
(± 1.0 mg / dL robežās)
40.0% (6 / 15)60.0% (9 / 15)100% (15 / 15)
                Rezultāti urīnskābes koncentrācijai ≥ 297 μmol / L (5.0 mg / dL)
± 5% robežās
57.6% (49 / 85)
± 10% robežās
94.1% (80 / 85)
± 15% robežās
100% (85 / 85)





Sazināties