EN
Бvх ангилал
EN

Аюулгүй AQ UG

Хоёр функциональ цусан дахь глюкоз ба шээсний хүчил хянах систем; Автомат туузыг зайлуулах; ISO15197 2013 батлагдсан; Шээсний хүчил тестийн ухаалаг код

Тойм

      Аюулгүй АГ-ийн цусан дахь глюкоз ба шээсний хүчил хянах систем нь шинэхэн хялгасан судасны бүх цусны дээж болон венийн судсаар бүхэлд нь глюкоз ба шээсний хүчлийг тоон хэмжилт хийхэд зориулагдсан болно. Аюулгүй AQ UG цусан дахь сахарын болон шээсний хүчлийн хяналтын систем нь зөвхөн бие махбодийн гадна (in vitro оношлогооны зорилгоор) чихрийн шижин, гиперурикемийн (HUA) эмчилгээнд өөрийгөө болон мэргэжлийн туршид ашиглах зориулалттай.

Үзүүлэлт
Туршилтын функцЦусан дахь глюкозШээсний хүчил
Туршилтын аргаFAD-GDHФерроцений дериватив
Түүврийн төрөлЗахын хялгасан судас бүхэл бүтэн цус / венийн судсыг хамарнаЗахын хялгасан судасны бүхэл бүтэн цус / венийн цус
Цусны дээж
0.6µл3µл
Туршилтын хүрээ20-600mg / dL
 (1.1-33.3mol / L)
3.0-20.0mg / dL
(181-1188 мкмоль / L)
Туршилтын цаг5s25s
Санах ойн500 багц100 багц
Туузны хүчинтэй хугацаа24 сар12 сар
◆ Цусан дахь сахарын хэрэглээний үнэлгээ:
Глюкозын концентрацийн үр дүн <100 мг / дл (<5.55ммоль / л)
± 5mg / dL дотор
(± 0.28mmol / л дотор)
± 10mg / dL дотор
(± 0.56mmol / л дотор)
± 15mg / dL дотор
(± 0.83mmol / л дотор)
50% (14 / 28)85.71% (24 / 28)100% (28 / 28)
                Глюкозын агууламжийн үр дүн ≥ 100 мг / дл (≥5.55mmol / л)
± 5% дотор
± 10% дотор
± 15% дотор
55.56% (40 / 72)90.28% (65 / 72)97.22% (70 / 72)
◆ Шээсний хүчил хэрэглэгчийн гүйцэтгэлийн үнэлгээ:
Шээсний хүчил агууламжийн үр дүн <297мкмоль / л (5.0 мг / дл)
± 14.9ммоль / л дотор байна
(± 0.3 мг / дл дотор)
± 29.7ммоль / л дотор байна
(± 0.5 мг / дл дотор)
± 59.4ммоль / л дотор байна
(± 1.0 мг / дл дотор)
40.0% (6 / 15)60.0% (9 / 15)100% (15 / 15)
                Шээсний хүчлийн концентраци≥ 297μmol / L (5.0 мг / дл)
± 5% дотор
57.6% (49 / 85)
± 10% дотор
94.1% (80 / 85)
± 15% дотор
100% (85 / 85)





Холбоо барих