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Safe AQ Angel
FAD-GDH sistema de monitoramento e forte anti-interferência e precisão e profissional e aviso de energia da bateria.
Visão geral
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Visão geral
O sistema de monitoramento de glicose no sangue AQ Angel da Safe foi projetado para uma operação fácil, fácil de usar e conveniente e precisa apenas de um pequeno volume de amostra de sangue. As tiras de teste Safe AQ Angel não exigem codificação, o que economiza tempo e evita erros humanos devido a operações impróprias. O modo de memória permite salvar até os resultados dos testes de glicemia no sangue 200 e os resultados dos testes da solução de controle de glicose no sangue 10.
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Recursos (vantagens técnicas)
1) Resultados confiáveis contra interferências múltiplas
2) Menos volume sanguíneo necessário apenas 0.6μL
3) Sistema de operação amigável: tempo rápido de teste 5s e sem interferência -
Características de desempenho
O sistema de monitoramento de glicose no sangue Safe AQ Angel está em conformidade com os requisitos da ISO 15197: 2013 (sistemas de teste de diagnóstico in vitro - requisitos para sistemas de monitoramento de glicose no sangue para auto-teste no gerenciamento de diabetes mellitus).
Especificação
| Volume de sangue | 0.6μL |
| Tipo de amostra | Sangue total sanguinolento capilar |
| calibragem | Equivalente ao plasma |
| Tempo de medição | 5s |
| Condição de armazenamento / transporte do medidor | -20℃~ 55 ℃ |
| Dimensão | 103 × 57 × 22 （mm） |
| Peso | 1.8oz (52g) sem bateria |
| A fonte de alimentação | Pilhas alcalinas 3VDC, 2 AAA |
| memória | A medição da glicemia 200 resulta em data e hora Os resultados da medição da solução de controle 10 com data e hora |
| Condição operacional | 10 ℃ ~ 35℃; ≤80% RH |
| Construtora | Portátil |
| Unidades de medida | mg / dL ou mmol / L |
| Escala de medição | 20 ~ 600 mg / dL ou 1.1 ～ 33.3mmol / L |
| Validade | Anos 10 (estimados pelo teste vezes 7 por dia）. Durante o uso, o usuário deve manter o produto consulte os requisitos deste manual do usuário. |
◆ Avaliação de desempenho do usuário:
100% dentro de ± 0,83 mmol / L (± 15 mg / dL) dos valores de YSI em concentrações de glicose abaixo de 5,55 mmol / l (100 mg / dL) e 100% dentro de ± 15% dos valores de YSI em concentrações de glicose em ou acima de 5,55 mmol / L (100 mg / dL).
