EN
සියලු ප්රවර්ග

EN

නිෂ්පාදන

ආරක්ෂිත AQ UG

ද්වි-ක්‍රියාකාරී රුධිර ග්ලූකෝස් සහ යූරික් අම්ල අධීක්ෂණ පද්ධතිය; ස්වයංක්‍රීය තීරු ඉවත් කිරීම; ISO15197 2013 අනුමත කර ඇත; යූරික් අම්ල පරීක්ෂණය සඳහා ස්මාර්ට් කේතය

දළ විශ්ලේෂණය

      ආරක්ෂිත AQ UG රුධිර ග්ලූකෝස් සහ යූරික් අම්ල අධීක්ෂණ පද්ධතිය නැවුම් කේශනාලිකා සම්පූර්ණ රුධිර සාම්පලවල සහ ශිරා සම්පූර්ණ රුධිර සාම්පලවල ග්ලූකෝස් සහ යූරික් අම්ලය ප්‍රමාණාත්මකව මැනීම සඳහා නිර්මාණය කර ඇත. ආරක්ෂිත AQ UG රුධිර ග්ලූකෝස් සහ යූරික් අම්ල අධීක්ෂණ පද්ධතිය ශරීරයෙන් පිටත භාවිතා කිරීම සඳහා (විට්‍රෝ රෝග විනිශ්චය සඳහා) ස්වයං පරීක්ෂාව සහ වෘත්තීය භාවිතය සඳහා දියවැඩියාව හා හයිපර්කියුරිසිමියා (HUA) කළමනාකරණය සඳහා ආධාරකයක් ලෙස භාවිතා කරයි.

පිරිවිතර
පරීක්ෂණ කාර්යය රුධිර ග්ලූකෝස් යූරික් අම්ලය
පරීක්ෂණ ක්රම FAD-GDH ඔක්සිකරණය කළ ෆෙරෝසීන් ව්‍යුත්පන්නය
නියැදි වර්ගය පර්යන්ත කේශනාලිකා සම්පූර්ණ රුධිරය / ශිරා සම්පූර්ණ රුධිරය පර්යන්ත කේශනාලිකා සම්පූර්ණ රුධිරය / ශිරා සම්පූර්ණ රුධිරය
රුධිර සාම්පලය
 0.6µl 3µl
පරීක්ෂණ පරාසය 20-600mg / dL
 (1.1-33.3mmol / L)		 3.0-20.0mg / dL
181-1188 µmol / L
පරීක්ෂණ කාලය 5s 25
මතකය 500 කට්ටල 100 කට්ටල
තීරු වලංගුභාවය 24 මාස 12 මාස
◆ රුධිර ග්ලූකෝස් පරිශීලක කාර්ය සාධනය ඇගයීම:
ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය සඳහා ප්‍රති Results ල <100 mg / dL (<5.55mmol / l)
± 5mg / dL තුළ
(± 0.28mmol / l තුළ)		 ± 10mg / dL තුළ
(± 0.56mmol / l තුළ)		 ± 15mg / dL තුළ
(± 0.83mmol / l තුළ)
50% (14 / 28) 85.71% (24 / 28) 100% (28 / 28)
                ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය සඳහා ප්‍රති Results ල ≥ 100 mg / dL (≥5.55mmol / l)
± 5% තුළ
 ± 10% තුළ
 ± 15% තුළ
55.56% (40 / 72) 90.28% 65 / 72) 97.22% (70 / 72)
Ric යූරික් අම්ල පරිශීලක කාර්ය සාධනය ඇගයීම:
යූරික් අම්ල සාන්ද්‍රණයන් සඳහා ප්‍රති Results ල <297μmol / L (5.0 mg / dL)
± 14.9μmol / L තුළ
(± 0.3 mg / dL ඇතුළත)		 ± 29.7μmol / L තුළ
(± 0.5 mg / dL ඇතුළත)		 ± 59.4μmol / L තුළ
(± 1.0 mg / dL ඇතුළත)
40.0% (6 / 15) 60.0% (9 / 15) 100% (15 / 15)
                යූරික් අම්ල සාන්ද්‍රණය සඳහා ප්‍රති Results ල - 297μmol / L (5.0 mg / dL)
± 5% තුළ
57.6% (49 / 85)		 ± 10% තුළ
94.1% 80 / 85)		 ± 15% තුළ
100% (85 / 85)




අප අමතන්න