Glu HCY UA LDL-C - súprava na rýchle reagovanie na skríning chronických chorôb

Prehľad

[chránené e-mailom] Súprava reagencií na výrobu glukózy / homocysteínu / kyseliny močovej / nízkohustotného lipoproteínového cholesterolu je určená na kvantitatívne stanovenie koncentrácie glukózy (Glu), homocysteínu (HCY), kyseliny močovej (UA) a cholesterolu s nízkou hustotou lipoproteínov (LDL-C) v ľudskom sére. . Klinicky sa používa hlavne na sledovanie hladiny glukózy v krvi, na pomocnú diagnostiku hyperhomocysteinémie, hyperurikémie, hypercholesterémie, srdcových chorôb, aterosklerózy a na hodnotenie rizika kardiovaskulárnych chorôb.

Zamýšľané použitie

Koncentrácia glukózy v sére odráža stav glykemickej kontroly v reálnom čase. Pri prevencii a liečbe porúch glukózy v krvi, ako je cukrovka, je nevyhnutná prísna kontrola hladiny glukózy v krvi.

Homocysteín je jedným z nezávislých rizikových faktorov pre vznik cievnej mozgovej príhody, koronárnej artériosklerózy a infarktu myokardu, kde vysoké hladiny homocysteínu zvyšujú riziko vzniku chorôb. Medzitým je koncentrácia homocysteínu podľa vlastností metabolizmu tiež citlivým indikátorom nedostatku vitamínu B12 a kyseliny listovej.

UA je konečný produkt metabolického rozkladu purínov a je filtrovaný z ľudského tela obličkami a močom. Za normálnych podmienok je hladina kyseliny močovej v ľudskom tele v dynamickej rovnováhe. Zvýšená hladina kyseliny močovej sa zvyčajne pozoruje u pacientov s ochorením obličiek. Meranie UA sa teda používa ako pomôcka pri diagnostike včasného štádia poškodenia obličiek.

Lipoproteín s nízkou hustotou cholesterolu môže odrážať hladinu lipoproteínu s nízkou hustotou, ktorý je tiež známy ako aterogénny faktor. Vyšší pomer cholesterolu s nízkou hustotou lipoproteínov k celkovému cholesterolu naznačuje zvýšené riziko aterosklerózy. Presné meranie lipoproteínového cholesterolu s nízkou hustotou je významné pri včasnej prevencii, diagnostike, liečbe a liečebných účinkoch koronárnych srdcových chorôb a je hlavným referenčným základom pre stanovenie predpisu u pacientov s hyperlipoproteinémiou.

Vlastnosti produktu

Reakčný systém v kvapalnej fáze pomocou enzymatickej metodológie vedie k presným výsledkom

Výsledok k dispozícii za 12 minút

Naplnená a jednorazová náplň

Ľahko ovládateľný, plne automatický, bez nutnosti profesionálnej obsluhy / kalibrácie

špecifikácia