I sigurt AQ Smart

Koha e shpejtë e testimit 5 sekonda

Pajisja për mbajtjen e patentave Sinodraw

Përmbledhje
Sistemi i sigurt i monitorimit të glukozës në gjak AQ Smart është projektuar për matjen sasiore të glukozës në mostrat e freskëta të gjakut të plotë kapilar të marra nga maja e gishtit dhe në mostrat e gjakut të plotë venoz. Sistemi i monitorimit të glukozës në gjak është për përdorim vetëm jashtë trupit (përdorim diagnostikues in vitro) për vetë-testim dhe përdorim profesional si një ndihmë në menaxhimin e diabetit.
Parimi i provës
Një test i glukozës në gjak bazohet në matjen e rrymës elektrike të shkaktuar nga reagimi i glukozës me reagentët (kimikatet speciale) në elektrodën e shiritit. Mostra e gjakut ose e tretësirës së kontrollit tërhiqet në majë të shiritit të provës përmes veprimit kapilar. Glukoza në mostër reagon me kimikate të veçanta dhe gjeneron elektrone, të cilat prodhojnë rrymë elektrike. Matësi i glukozës në gjak mat rrymën elektrike dhe llogarit rezultatin e glukozës. Rezultati i glukozës shfaqet nga matësi juaj si mg/dL ose mmol/L.
Karakteristikat (Përparësitë teknike)
1) Sistemi FAD-GDH: Nuk ndikohet lehtë nga molekula e oksigjenit në gjak.
2) Sistemi operativ i përshtatshëm për përdoruesit: pa kodim dhe nxjerrje automatike të shiritit të testimit në menaxhimin e diabetit.

Vëllimi i gjakut	0.6μL
Lloji i kampionit	Gjak i plotë kapilar me gjak të plotë
Kalibrim	Ekuivalent i plazmës
Matja e kohës	5s
Gjendja e ruajtjes/transportit të njehsorit	-20℃55 ℃
dimension	84 * 60 * 26 (mm)
peshë	73.5g, me bateri
Burim të energjisë	3V bateri alkaline DC, 50mA, 2 AAA
kujtim	10 rezultate të testit të glukozës në gjak
Gjendja e funksionimit	10℃~35℃; ≤80% RH
Ndërtim	Hand-mbajtur
Njësitë e matjes	mg / dL ose mmol / L
Gama e matjes	20~600 mg/dL ose 1.1~33.3 mmo/L
jeta raft	10 vjet (vlerësuar nga testi 7 herë në ditë). Gjatë përdorimit, përdoruesi duhet ta mirëmbajë produktin referojuni kërkesave të këtij manuali të përdorimit.

Saktësia: 95% rezultat i testit të Safe AQ plotëson kërkesat e mëposhtme:

Diapazoni i përqendrimit	Paragjykim%
<5.5 mmol/L (100 mg/dL)	Brenda±0.83 mmol/L (15 mg/dL)
25.5 mmol/L (100 mg/dL)	Brenda% 15%

Saktësia: rezultati i testit të Safe AQ Smart plotëson kërkesat e mëposhtme:

Diapazoni i përqendrimit	Kërkohet
<5.5 mmol/L (100 mg/dL)	SD<0.34 mmol/L (6.0 mg/dL)
25.5 mmol/L (100 mg/dL)	CV <6.0%

Na Kontaktoni