I sigurt AQ Smart
Koha e shpejtë e testimit 5 sekonda
Pajisja për mbajtjen e patentave Sinodraw

Përmbledhje
Përmbledhje
Sistemi i sigurt i monitorimit të glukozës në gjak AQ Smart është projektuar për matjen sasiore të glukozës në mostrat e freskëta të gjakut të plotë kapilar të marra nga maja e gishtit dhe në mostrat e gjakut të plotë venoz. Sistemi i monitorimit të glukozës në gjak është për përdorim vetëm jashtë trupit (përdorim diagnostikues in vitro) për vetë-testim dhe përdorim profesional si një ndihmë në menaxhimin e diabetit.
Parimi i provës
Një test i glukozës në gjak bazohet në matjen e rrymës elektrike të shkaktuar nga reagimi i glukozës me reagentët (kimikatet speciale) në elektrodën e shiritit. Mostra e gjakut ose e tretësirës së kontrollit tërhiqet në majë të shiritit të provës përmes veprimit kapilar. Glukoza në mostër reagon me kimikate të veçanta dhe gjeneron elektrone, të cilat prodhojnë rrymë elektrike. Matësi i glukozës në gjak mat rrymën elektrike dhe llogarit rezultatin e glukozës. Rezultati i glukozës shfaqet nga matësi juaj si mg/dL ose mmol/L.
Karakteristikat (Përparësitë teknike)
1) Sistemi FAD-GDH: Nuk ndikohet lehtë nga molekula e oksigjenit në gjak.
2) Sistemi operativ i përshtatshëm për përdoruesit: pa kodim dhe nxjerrje automatike të shiritit të testimit në menaxhimin e diabetit.
Specifikim
Vëllimi i gjakut | 0.6μL |
Lloji i kampionit | Gjak i plotë kapilar me gjak të plotë |
Kalibrim | Ekuivalent i plazmës |
Matja e kohës | 5s |
Gjendja e ruajtjes/transportit të njehsorit | -20℃55 ℃ |
dimension | 84 * 60 * 26 (mm) |
peshë | 73.5g, me bateri |
Burim të energjisë | 3V bateri alkaline DC, 50mA, 2 AAA |
kujtim | 10 rezultate të testit të glukozës në gjak |
Gjendja e funksionimit | 10℃~35℃; ≤80% RH |
Ndërtim | Hand-mbajtur |
Njësitë e matjes | mg / dL ose mmol / L |
Gama e matjes | 20~600 mg/dL ose 1.1~33.3 mmo/L |
jeta raft | 10 vjet (vlerësuar nga testi 7 herë në ditë). Gjatë përdorimit, përdoruesi duhet ta mirëmbajë produktin referojuni kërkesave të këtij manuali të përdorimit. |
Karakteristikat e Performancës
Saktësia: 95% rezultat i testit të Safe AQ plotëson kërkesat e mëposhtme:
Diapazoni i përqendrimit | Paragjykim% |
---|---|
<5.5 mmol/L (100 mg/dL) | Brenda±0.83 mmol/L (15 mg/dL) |
25.5 mmol/L (100 mg/dL) | Brenda% 15% |
Saktësia: rezultati i testit të Safe AQ Smart plotëson kërkesat e mëposhtme:
Diapazoni i përqendrimit | Kërkohet |
---|---|
<5.5 mmol/L (100 mg/dL) | SD<0.34 mmol/L (6.0 mg/dL) |
25.5 mmol/L (100 mg/dL) | CV <6.0% |