Глу ХЦИ УА ЛДЛ-Ц - комплет за брзи реагенс за скрининг хроничне болести
Једноставно руковање, потпуно аутоматски,
Није потребна професионална операција / калибрација
преглед
[емаил заштићен] Комплет реагенса за глукозу / хомоцистеин / мокраћну киселину / липопротеин холестерол мале густине намењен је квантитативном одређивању концентрације глукозе (Глу), хомоцистеина (ХЦИ), мокраћне киселине (УА) и холестерола липопротеина мале густине (ЛДЛ-Ц) у људском серуму . Клинички се углавном користи за праћење нивоа глукозе у крви, помоћну дијагнозу хиперхомоцистеинемије, хиперурикемије, хиперхолестеремије, коронарне болести срца, атеросклерозе и процену ризика од кардиоваскуларних болести.
Намена
Концентрација глукозе у серуму одражава статус гликемијске контроле у реалном времену. Строга контрола нивоа глукозе у крви је од суштинске важности у превенцији и лечењу поремећаја глукозе у крви као што је дијабетес.
Хомоцистеин је један од независних фактора ризика за развој можданог удара, коронарне артериосклерозе и инфаркта миокарда, где висок ниво хомоцистеина повећава ризик од развоја болести. У међувремену, према својству метаболизма, концентрација хомоцистеина такође је осетљив показатељ недостатка витамина Б12 и недостатка фолне киселине.
УА је крајњи продукт метаболичког распадања пурина и филтрира се из људског тела кроз бубреге и урин. У нормалном стању, ниво мокраћне киселине у људском телу је у динамичкој равнотежи. Повишени ниво мокраћне киселине обично се примећује код пацијената са бубрежним болестима. Стога се мерење УА користи као помоћ у дијагнози ране бубрежне повреде.
Липопротеински холестерол мале густине може одражавати ниво липопротеина мале густине, који је познат и као атерогени фактор. Већи однос холестерола липопротеина мале густине међу укупним холестеролом указује на повећани ризик од атеросклерозе. Прецизно мерење холестерола липопротеина мале густине значајно је у раној превенцији, дијагнози, лечењу и лековитом дејству коронарне болести срца и главна је референтна основа одређивања рецепта за пацијенте са хиперлипопротеинемијом.
Карактеристике производа
Систем реакције у течној фази, користећи ензимску методологију, доводи до тачног резултата
Резултат доступан за 12 минута
Унапред напуњени и једнократни кертриџ
Једноставно руковање, потпуно аутоматско, није потребно професионално руковање / калибрација
Спецификација
Тест артикла | Глу / ХЦИ / УА / ЛДЛ-Ц |
Узорак | Крв у серуму |
Време реакције | КСНУМКС минута |
Опсег мерења | Глукоза: 1.0 ~ 30.0 ммол / Л ХЦИ: 3.0 ~ 50.0 µмол / Л УА: 50 ~ 2500 µмол / Л ЛДЛ-Ц: 0.3 ~ 10 ммол / Л |
Квалификација | CE |